| 1 | 药品名称 | NORFLEX | ||
| 申请号 | 012157 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | ORPHENADRINE CITRATE | 市场状态 | 停止上市 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | 100MG | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | MEDICIS PHARMACEUTICAL CORP | |
| 2 | 药品名称 | NORFLEX | ||
| 申请号 | 013055 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | ORPHENADRINE CITRATE | 市场状态 | 停止上市 | |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 30MG/ML | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | IGI LABORATORIES INC | |
©2006-2024 DrugFuture->U.S. FDA Drugs Database
|