共 1 页 当前第 1 页 返回检索页| 1 | 药品名称 | NUCYNTA |
| 申请号 | 022304 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | TAPENTADOL HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 50MG BASE |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2008/11/20 | 申请机构 | DEPOMED INC
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| 2 | 药品名称 | NUCYNTA |
| 申请号 | 022304 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | TAPENTADOL HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 75MG BASE |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2008/11/20 | 申请机构 | DEPOMED INC
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| 3 | 药品名称 | NUCYNTA |
| 申请号 | 022304 | 产品号 | 003 |
| 活性成分 | TAPENTADOL HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 100MG BASE |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 是 |
| 批准日期 | 2008/11/20 | 申请机构 | DEPOMED INC
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| 4 | 药品名称 | NUCYNTA ER |
| 申请号 | 200533 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | TAPENTADOL HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | EQ 50MG BASE |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2011/08/25 | 申请机构 | DEPOMED INC
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| 5 | 药品名称 | NUCYNTA ER |
| 申请号 | 200533 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | TAPENTADOL HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | EQ 100MG BASE |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2011/08/25 | 申请机构 | DEPOMED INC
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| 6 | 药品名称 | NUCYNTA ER |
| 申请号 | 200533 | 产品号 | 003 |
| 活性成分 | TAPENTADOL HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | EQ 150MG BASE |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2011/08/25 | 申请机构 | DEPOMED INC
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| 7 | 药品名称 | NUCYNTA ER |
| 申请号 | 200533 | 产品号 | 004 |
| 活性成分 | TAPENTADOL HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | EQ 200MG BASE |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2011/08/25 | 申请机构 | DEPOMED INC
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| 8 | 药品名称 | NUCYNTA ER |
| 申请号 | 200533 | 产品号 | 005 |
| 活性成分 | TAPENTADOL HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | EQ 250MG BASE |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 是 |
| 批准日期 | 2011/08/25 | 申请机构 | DEPOMED INC
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| 9 | 药品名称 | NUCYNTA |
| 申请号 | 203794 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | TAPENTADOL HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | SOLUTION;ORAL | 规格 | EQ 20MG BASE/ML |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 是 |
| 批准日期 | 2012/10/15 | 申请机构 | DEPOMED INC
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