美国FDA药品数据库(U.S. FDA Drugs Database)
检索条件: 药品名称=OTREXUP
符合检索条件的记录共
8条
共 1 页 当前第 1 页 返回检索页1 | 药品名称 | OTREXUP |
| 申请号 | 204824 | 产品号 | 001 |
活性成分 | METHOTREXATE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | SOLUTION;SUBCUTANEOUS | 规格 | 10MG/0.4ML (10MG/0.4ML) |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2013/10/11 | 申请机构 | ANTARES PHARMA INC
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2 | 药品名称 | OTREXUP |
| 申请号 | 204824 | 产品号 | 002 |
活性成分 | METHOTREXATE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | SOLUTION;SUBCUTANEOUS | 规格 | 15MG/0.4ML (15MG/0.4ML) |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2013/10/11 | 申请机构 | ANTARES PHARMA INC
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3 | 药品名称 | OTREXUP |
| 申请号 | 204824 | 产品号 | 003 |
活性成分 | METHOTREXATE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | SOLUTION;SUBCUTANEOUS | 规格 | 20MG/0.4ML (20MG/0.4ML) |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2013/10/11 | 申请机构 | ANTARES PHARMA INC
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4 | 药品名称 | OTREXUP |
| 申请号 | 204824 | 产品号 | 004 |
活性成分 | METHOTREXATE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | SOLUTION;SUBCUTANEOUS | 规格 | 25MG/0.4ML (25MG/0.4ML) |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 是 |
批准日期 | 2013/10/11 | 申请机构 | ANTARES PHARMA INC
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5 | 药品名称 | OTREXUP |
| 申请号 | 204824 | 产品号 | 005 |
活性成分 | METHOTREXATE | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | SOLUTION;SUBCUTANEOUS | 规格 | 7.5MG/0.4ML (7.5MG/0.4ML) |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2014/11/07 | 申请机构 | ANTARES PHARMA INC
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6 | 药品名称 | OTREXUP |
| 申请号 | 204824 | 产品号 | 006 |
活性成分 | METHOTREXATE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | SOLUTION;SUBCUTANEOUS | 规格 | 12.5MG/0.4ML (12.5MG/0.4ML) |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2016/03/24 | 申请机构 | ANTARES PHARMA INC
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7 | 药品名称 | OTREXUP |
| 申请号 | 204824 | 产品号 | 007 |
活性成分 | METHOTREXATE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | SOLUTION;SUBCUTANEOUS | 规格 | 17.5MG/0.4ML (17.5MG/0.4ML) |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2016/03/24 | 申请机构 | ANTARES PHARMA INC
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8 | 药品名称 | OTREXUP |
| 申请号 | 204824 | 产品号 | 008 |
活性成分 | METHOTREXATE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | SOLUTION;SUBCUTANEOUS | 规格 | 22.5MG/0.4ML (22.5MG/0.4ML) |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2016/03/24 | 申请机构 | ANTARES PHARMA INC
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