美国FDA药品数据库(U.S. FDA Drugs Database)
检索条件: 药品名称=OTREXUP
符合检索条件的记录共8
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1药品名称OTREXUP
申请号204824产品号001
活性成分METHOTREXATE市场状态处方药
剂型或给药途径SOLUTION;SUBCUTANEOUS规格10MG/0.4ML (10MG/0.4ML)
治疗等效代码参比药物
批准日期2013/10/11申请机构ANTARES PHARMA INC
2药品名称OTREXUP
申请号204824产品号002
活性成分METHOTREXATE市场状态处方药
剂型或给药途径SOLUTION;SUBCUTANEOUS规格15MG/0.4ML (15MG/0.4ML)
治疗等效代码参比药物
批准日期2013/10/11申请机构ANTARES PHARMA INC
3药品名称OTREXUP
申请号204824产品号003
活性成分METHOTREXATE市场状态处方药
剂型或给药途径SOLUTION;SUBCUTANEOUS规格20MG/0.4ML (20MG/0.4ML)
治疗等效代码参比药物
批准日期2013/10/11申请机构ANTARES PHARMA INC
4药品名称OTREXUP
申请号204824产品号004
活性成分METHOTREXATE市场状态处方药
剂型或给药途径SOLUTION;SUBCUTANEOUS规格25MG/0.4ML (25MG/0.4ML)
治疗等效代码参比药物
批准日期2013/10/11申请机构ANTARES PHARMA INC
5药品名称OTREXUP
申请号204824产品号005
活性成分METHOTREXATE市场状态停止上市
剂型或给药途径SOLUTION;SUBCUTANEOUS规格7.5MG/0.4ML (7.5MG/0.4ML)
治疗等效代码参比药物
批准日期2014/11/07申请机构ANTARES PHARMA INC
6药品名称OTREXUP
申请号204824产品号006
活性成分METHOTREXATE市场状态处方药
剂型或给药途径SOLUTION;SUBCUTANEOUS规格12.5MG/0.4ML (12.5MG/0.4ML)
治疗等效代码参比药物
批准日期2016/03/24申请机构ANTARES PHARMA INC
7药品名称OTREXUP
申请号204824产品号007
活性成分METHOTREXATE市场状态处方药
剂型或给药途径SOLUTION;SUBCUTANEOUS规格17.5MG/0.4ML (17.5MG/0.4ML)
治疗等效代码参比药物
批准日期2016/03/24申请机构ANTARES PHARMA INC
8药品名称OTREXUP
申请号204824产品号008
活性成分METHOTREXATE市场状态处方药
剂型或给药途径SOLUTION;SUBCUTANEOUS规格22.5MG/0.4ML (22.5MG/0.4ML)
治疗等效代码参比药物
批准日期2016/03/24申请机构ANTARES PHARMA INC