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1	药品名称	OXALIPLATIN
	申请号	022160	产品号	001
	活性成分	OXALIPLATIN	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	INJECTABLE;IV (INFUSION)	规格	50MG/10ML (5MG/ML)
	治疗等效代码	AP	参比药物	是
	批准日期	2009/08/07	申请机构	TEVA PHARMACEUTICALS USA
2	药品名称	OXALIPLATIN
	申请号	022160	产品号	002
	活性成分	OXALIPLATIN	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	INJECTABLE;IV (INFUSION)	规格	100MG/20ML (5MG/ML)
	治疗等效代码	AP	参比药物	是
	批准日期	2009/08/07	申请机构	TEVA PHARMACEUTICALS USA
3	药品名称	OXALIPLATIN
	申请号	078803	产品号	001
	活性成分	OXALIPLATIN	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	INJECTABLE;IV (INFUSION)	规格	50MG/VIAL
	治疗等效代码	AP	参比药物	否
	批准日期	2012/08/08	申请机构	ACTAVIS TOTOWA LLC
4	药品名称	OXALIPLATIN
	申请号	078803	产品号	002
	活性成分	OXALIPLATIN	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	INJECTABLE;IV (INFUSION)	规格	100MG/VIAL
	治疗等效代码	AP	参比药物	否
	批准日期	2012/08/08	申请机构	ACTAVIS TOTOWA LLC
5	药品名称	OXALIPLATIN
	申请号	078810	产品号	001
	活性成分	OXALIPLATIN	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	INJECTABLE;IV (INFUSION)	规格	50MG/VIAL
	治疗等效代码	AP	参比药物	否
	批准日期	2009/08/07	申请机构	FRESENIUS KABI ONCOLOGY PLC
6	药品名称	OXALIPLATIN
	申请号	078810	产品号	002
	活性成分	OXALIPLATIN	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	INJECTABLE;IV (INFUSION)	规格	100MG/VIAL
	治疗等效代码	AP	参比药物	否
	批准日期	2009/08/07	申请机构	FRESENIUS KABI ONCOLOGY PLC
7	药品名称	OXALIPLATIN
	申请号	078811	产品号	001
	活性成分	OXALIPLATIN	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	INJECTABLE;IV (INFUSION)	规格	50MG/10ML (5MG/ML)
	治疗等效代码	AP	参比药物	否
	批准日期	2010/06/10	申请机构	FRESENIUS KABI ONCOLOGY PLC
8	药品名称	OXALIPLATIN
	申请号	078811	产品号	002
	活性成分	OXALIPLATIN	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	INJECTABLE;IV (INFUSION)	规格	100MG/20ML (5MG/ML)
	治疗等效代码	AP	参比药物	否
	批准日期	2010/06/10	申请机构	FRESENIUS KABI ONCOLOGY PLC
9	药品名称	OXALIPLATIN
	申请号	078812	产品号	001
	活性成分	OXALIPLATIN	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	INJECTABLE;IV (INFUSION)	规格	50MG/10ML (5MG/ML)
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	2009/08/07	申请机构	SANDOZ INC
10	药品名称	OXALIPLATIN
	申请号	078812	产品号	002
	活性成分	OXALIPLATIN	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	INJECTABLE;IV (INFUSION)	规格	100MG/20ML (5MG/ML)
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	2009/08/07	申请机构	SANDOZ INC

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