| 1 | 药品名称 | OXTELLAR XR | ||
| 申请号 | 202810 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | OXCARBAZEPINE | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | 150MG | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | 2012/10/19 | 申请机构 | SUPERNUS PHARMACEUTICALS INC | |
| 2 | 药品名称 | OXTELLAR XR | ||
| 申请号 | 202810 | 产品号 | 002 | |
| 活性成分 | OXCARBAZEPINE | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | 300MG | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | 2012/10/19 | 申请机构 | SUPERNUS PHARMACEUTICALS INC | |
| 3 | 药品名称 | OXTELLAR XR | ||
| 申请号 | 202810 | 产品号 | 003 | |
| 活性成分 | OXCARBAZEPINE | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | 600MG | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 是 | ||
| 批准日期 | 2012/10/19 | 申请机构 | SUPERNUS PHARMACEUTICALS INC | |
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