| 1 | 药品名称 | PRELONE | ||
| 申请号 | 089081 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | PREDNISOLONE | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | SYRUP;ORAL | 规格 | 15MG/5ML | |
| 治疗等效代码 | AA | 参比药物 | 否 | |
| 批准日期 | 1986/02/04 | 申请机构 | TEVA PHARMACEUTICALS USA INC | |
| 2 | 药品名称 | PRELONE | ||
| 申请号 | 089654 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | PREDNISOLONE | 市场状态 | 停止上市 | |
| 剂型或给药途径 | SYRUP;ORAL | 规格 | 5MG/5ML | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | 1989/01/17 | 申请机构 | MURO PHARMACEUTICAL INC | |
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