共 1 页 当前第 1 页 返回检索页1 | 药品名称 | PRONESTYL |
| 申请号 | 007335 | 产品号 | 001 |
活性成分 | PROCAINAMIDE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | 250MG **Federal Register determination that product was not discontinued or withdrawn for safety or efficacy reasons** |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | APOTHECON INC DIV BRISTOL MYERS SQUIBB
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2 | 药品名称 | PRONESTYL |
| 申请号 | 007335 | 产品号 | 002 |
活性成分 | PROCAINAMIDE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 100MG/ML **Federal Register determination that product was not discontinued or withdrawn for safety or efficacy reasons** |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | APOTHECON INC DIV BRISTOL MYERS SQUIBB
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3 | 药品名称 | PRONESTYL |
| 申请号 | 007335 | 产品号 | 003 |
活性成分 | PROCAINAMIDE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | 500MG **Federal Register determination that product was not discontinued or withdrawn for safety or efficacy reasons** |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | APOTHECON INC DIV BRISTOL MYERS SQUIBB
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4 | 药品名称 | PRONESTYL |
| 申请号 | 007335 | 产品号 | 004 |
活性成分 | PROCAINAMIDE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | 375MG **Federal Register determination that product was not discontinued or withdrawn for safety or efficacy reasons** |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | APOTHECON INC DIV BRISTOL MYERS SQUIBB
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5 | 药品名称 | PRONESTYL |
| 申请号 | 007335 | 产品号 | 005 |
活性成分 | PROCAINAMIDE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 500MG/ML **Federal Register determination that product was not discontinued or withdrawn for safety or efficacy reasons** |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | APOTHECON INC DIV BRISTOL MYERS SQUIBB
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6 | 药品名称 | PRONESTYL |
| 申请号 | 017371 | 产品号 | 001 |
活性成分 | PROCAINAMIDE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 250MG |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | APOTHECON INC DIV BRISTOL MYERS SQUIBB
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7 | 药品名称 | PRONESTYL |
| 申请号 | 017371 | 产品号 | 002 |
活性成分 | PROCAINAMIDE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 375MG |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | APOTHECON INC DIV BRISTOL MYERS SQUIBB
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8 | 药品名称 | PRONESTYL |
| 申请号 | 017371 | 产品号 | 003 |
活性成分 | PROCAINAMIDE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 500MG |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | APOTHECON INC DIV BRISTOL MYERS SQUIBB
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9 | 药品名称 | PRONESTYL-SR |
| 申请号 | 087361 | 产品号 | 001 |
活性成分 | PROCAINAMIDE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | 500MG |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | APOTHECON INC DIV BRISTOL MYERS SQUIBB
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