| 1 | 药品名称 | RELPAX | ||
| 申请号 | 021016 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | ELETRIPTAN HYDROBROMIDE | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 20MG BASE | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | 2002/12/26 | 申请机构 | PFIZER IRELAND PHARMACEUTICALS | |
| 2 | 药品名称 | RELPAX | ||
| 申请号 | 021016 | 产品号 | 002 | |
| 活性成分 | ELETRIPTAN HYDROBROMIDE | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 40MG BASE | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 是 | ||
| 批准日期 | 2002/12/26 | 申请机构 | PFIZER IRELAND PHARMACEUTICALS | |
©2006-2024 DrugFuture->U.S. FDA Drugs Database
|