美国FDA药品数据库（U.S. FDA Drugs Database）
检索条件: 药品名称=REXULTI
符合检索条件的记录共
6条
共 1 页 当前第 1 页 返回检索页| 1 | 药品名称 | REXULTI |
| 申请号 | 205422 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | BREXPIPRAZOLE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 0.25MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2015/07/10 | 申请机构 | OTSUKA PHARMACEUTICAL CO LTD
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| 2 | 药品名称 | REXULTI |
| 申请号 | 205422 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | BREXPIPRAZOLE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 0.5MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2015/07/10 | 申请机构 | OTSUKA PHARMACEUTICAL CO LTD
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| 3 | 药品名称 | REXULTI |
| 申请号 | 205422 | 产品号 | 003 |
| 活性成分 | BREXPIPRAZOLE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 1MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2015/07/10 | 申请机构 | OTSUKA PHARMACEUTICAL CO LTD
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| 4 | 药品名称 | REXULTI |
| 申请号 | 205422 | 产品号 | 004 |
| 活性成分 | BREXPIPRAZOLE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 2MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2015/07/10 | 申请机构 | OTSUKA PHARMACEUTICAL CO LTD
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| 5 | 药品名称 | REXULTI |
| 申请号 | 205422 | 产品号 | 005 |
| 活性成分 | BREXPIPRAZOLE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 3MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2015/07/10 | 申请机构 | OTSUKA PHARMACEUTICAL CO LTD
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| 6 | 药品名称 | REXULTI |
| 申请号 | 205422 | 产品号 | 006 |
| 活性成分 | BREXPIPRAZOLE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 4MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 是 |
| 批准日期 | 2015/07/10 | 申请机构 | OTSUKA PHARMACEUTICAL CO LTD
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