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1	药品名称	RITALIN
	申请号	010187	产品号	003
	活性成分	METHYLPHENIDATE HYDROCHLORIDE	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	5MG
	治疗等效代码	AB	参比药物	否
	批准日期	Approved Prior to Jan 1, 1982	申请机构	NOVARTIS PHARMACEUTICALS CORP
2	药品名称	RITALIN
	申请号	010187	产品号	006
	活性成分	METHYLPHENIDATE HYDROCHLORIDE	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	10MG
	治疗等效代码	AB	参比药物	否
	批准日期	Approved Prior to Jan 1, 1982	申请机构	NOVARTIS PHARMACEUTICALS CORP
3	药品名称	RITALIN
	申请号	010187	产品号	010
	活性成分	METHYLPHENIDATE HYDROCHLORIDE	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	20MG
	治疗等效代码	AB	参比药物	是
	批准日期	Approved Prior to Jan 1, 1982	申请机构	NOVARTIS PHARMACEUTICALS CORP
4	药品名称	RITALIN-SR
	申请号	018029	产品号	001
	活性成分	METHYLPHENIDATE HYDROCHLORIDE	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL	规格	20MG
	治疗等效代码	AB	参比药物	否
	批准日期	1982/03/30	申请机构	NOVARTIS PHARMACEUTICALS CORP
5	药品名称	RITALIN LA
	申请号	021284	产品号	001
	活性成分	METHYLPHENIDATE HYDROCHLORIDE	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	CAPSULE, EXTENDED RELEASE;ORAL	规格	20MG
	治疗等效代码	AB1	参比药物	否
	批准日期	2002/06/05	申请机构	NOVARTIS PHARMACEUTICALS CORP
6	药品名称	RITALIN LA
	申请号	021284	产品号	002
	活性成分	METHYLPHENIDATE HYDROCHLORIDE	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	CAPSULE, EXTENDED RELEASE;ORAL	规格	30MG
	治疗等效代码	AB1	参比药物	否
	批准日期	2002/06/05	申请机构	NOVARTIS PHARMACEUTICALS CORP
7	药品名称	RITALIN LA
	申请号	021284	产品号	003
	活性成分	METHYLPHENIDATE HYDROCHLORIDE	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	CAPSULE, EXTENDED RELEASE;ORAL	规格	40MG
	治疗等效代码	AB1	参比药物	否
	批准日期	2002/06/05	申请机构	NOVARTIS PHARMACEUTICALS CORP
8	药品名称	RITALIN LA
	申请号	021284	产品号	004
	活性成分	METHYLPHENIDATE HYDROCHLORIDE	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	CAPSULE, EXTENDED RELEASE;ORAL	规格	10MG
	治疗等效代码	AB1	参比药物	否
	批准日期	2004/04/10	申请机构	NOVARTIS PHARMACEUTICALS CORP
9	药品名称	RITALIN LA
	申请号	021284	产品号	005
	活性成分	METHYLPHENIDATE HYDROCHLORIDE	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	CAPSULE, EXTENDED RELEASE;ORAL	规格	60MG
	治疗等效代码	AB1	参比药物	是
	批准日期	2014/10/27	申请机构	NOVARTIS PHARMACEUTICALS CORP

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