共 1 页 当前第 1 页 返回检索页| 1 | 药品名称 | SANDOSTATIN |
| 申请号 | 019667 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | OCTREOTIDE ACETATE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | EQ 0.05MG BASE/ML |
| 治疗等效代码 | AP | 参比药物 | 是 |
| 批准日期 | 1988/10/21 | 申请机构 | NOVARTIS PHARMACEUTICALS CORP
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| 2 | 药品名称 | SANDOSTATIN |
| 申请号 | 019667 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | OCTREOTIDE ACETATE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | EQ 0.1MG BASE/ML |
| 治疗等效代码 | AP | 参比药物 | 是 |
| 批准日期 | 1988/10/21 | 申请机构 | NOVARTIS PHARMACEUTICALS CORP
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| 3 | 药品名称 | SANDOSTATIN |
| 申请号 | 019667 | 产品号 | 003 |
| 活性成分 | OCTREOTIDE ACETATE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | EQ 0.5MG BASE/ML |
| 治疗等效代码 | AP | 参比药物 | 是 |
| 批准日期 | 1988/10/21 | 申请机构 | NOVARTIS PHARMACEUTICALS CORP
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| 4 | 药品名称 | SANDOSTATIN |
| 申请号 | 019667 | 产品号 | 004 |
| 活性成分 | OCTREOTIDE ACETATE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | EQ 0.2MG BASE/ML |
| 治疗等效代码 | AP | 参比药物 | 是 |
| 批准日期 | 1991/06/12 | 申请机构 | NOVARTIS PHARMACEUTICALS CORP
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| 5 | 药品名称 | SANDOSTATIN |
| 申请号 | 019667 | 产品号 | 005 |
| 活性成分 | OCTREOTIDE ACETATE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | EQ 1MG BASE/ML |
| 治疗等效代码 | AP | 参比药物 | 是 |
| 批准日期 | 1991/06/12 | 申请机构 | NOVARTIS PHARMACEUTICALS CORP
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| 6 | 药品名称 | SANDOSTATIN LAR |
| 申请号 | 021008 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | OCTREOTIDE ACETATE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | EQ 10MG BASE/VIAL |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1998/11/25 | 申请机构 | NOVARTIS PHARMACEUTICALS CORP
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| 7 | 药品名称 | SANDOSTATIN LAR |
| 申请号 | 021008 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | OCTREOTIDE ACETATE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | EQ 20MG BASE/VIAL |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1998/11/25 | 申请机构 | NOVARTIS PHARMACEUTICALS CORP
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| 8 | 药品名称 | SANDOSTATIN LAR |
| 申请号 | 021008 | 产品号 | 003 |
| 活性成分 | OCTREOTIDE ACETATE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | EQ 30MG BASE/VIAL |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 是 |
| 批准日期 | 1998/11/25 | 申请机构 | NOVARTIS PHARMACEUTICALS CORP
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