美国FDA药品数据库(U.S. FDA Drugs Database)
检索条件: 药品名称=SELEGILINE HYDROCHLORIDE
符合检索条件的记录共
13条
共 2 页 当前第 1 页 下一页 最后一页 返回检索页1 | 药品名称 | SELEGILINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 019334 | 产品号 | 001 |
活性成分 | SELEGILINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 5MG **Federal Register determination that product was not discontinued or withdrawn for safety or efficacy reasons** |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 1989/06/05 | 申请机构 | SOMERSET PHARMACEUTICALS INC
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2 | 药品名称 | SELEGILINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 074537 | 产品号 | 001 |
活性成分 | SELEGILINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 5MG |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 1996/08/02 | 申请机构 | G AND W LABORATORIES INC
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3 | 药品名称 | SELEGILINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 074565 | 产品号 | 001 |
活性成分 | SELEGILINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 5MG |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 1996/08/02 | 申请机构 | VINTAGE PHARMACEUTICALS LLC
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4 | 药品名称 | SELEGILINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 074641 | 产品号 | 001 |
活性成分 | SELEGILINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 5MG |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 1996/08/02 | 申请机构 | DAVA PHARMACEUTICALS INC
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5 | 药品名称 | SELEGILINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 074672 | 产品号 | 001 |
活性成分 | SELEGILINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 5MG |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 1997/04/01 | 申请机构 | SIEGFRIED LTD
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6 | 药品名称 | SELEGILINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 074744 | 产品号 | 001 |
活性成分 | SELEGILINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 5MG |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 1997/01/27 | 申请机构 | G AND W LABORATORIES INC
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7 | 药品名称 | SELEGILINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 074756 | 产品号 | 001 |
活性成分 | SELEGILINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 5MG |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 1998/11/25 | 申请机构 | G AND W LABORATORIES INC
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8 | 药品名称 | SELEGILINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 074866 | 产品号 | 001 |
活性成分 | SELEGILINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 5MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 1997/11/26 | 申请机构 | MYLAN PHARMACEUTICALS INC
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9 | 药品名称 | SELEGILINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 074871 | 产品号 | 001 |
活性成分 | SELEGILINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 5MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 是 |
批准日期 | 1997/06/06 | 申请机构 | APOTEX INC ETOBICOKE SITE
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10 | 药品名称 | SELEGILINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 074912 | 产品号 | 001 |
活性成分 | SELEGILINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 5MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 1998/04/30 | 申请机构 | STASON INDUSTRIAL CORP
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