共 3 页 当前第 1 页 下一页 最后一页 返回检索页| 1 | 药品名称 | SODIUM BICARBONATE IN PLASTIC CONTAINER |
| 申请号 | 019443 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | SODIUM BICARBONATE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 0.9MEQ/ML |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1986/06/03 | 申请机构 | ABBOTT LABORATORIES PHARMACEUTICAL PRODUCTS DIV
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| 2 | 药品名称 | SODIUM BICARBONATE IN PLASTIC CONTAINER |
| 申请号 | 019443 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | SODIUM BICARBONATE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 1MEQ/ML |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1986/06/03 | 申请机构 | ABBOTT LABORATORIES PHARMACEUTICAL PRODUCTS DIV
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| 3 | 药品名称 | MAGNESIUM HYDROXIDE AND OMEPRAZOLE AND SODIUM BICARBONATE |
| 申请号 | 022456 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | MAGNESIUM HYDROXIDE; OMEPRAZOLE; SODIUM BICARBONATE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 343MG;20MG;750MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2009/12/04 | 申请机构 | SANTARUS INC
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| 4 | 药品名称 | MAGNESIUM HYDROXIDE AND OMEPRAZOLE AND SODIUM BICARBONATE |
| 申请号 | 022456 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | MAGNESIUM HYDROXIDE; OMEPRAZOLE; SODIUM BICARBONATE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 343MG;40MG;750MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2009/12/04 | 申请机构 | SANTARUS INC
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| 5 | 药品名称 | SODIUM BICARBONATE |
| 申请号 | 077394 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | SODIUM BICARBONATE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 0.9MEQ/ML |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 是 |
| 批准日期 | 2005/11/09 | 申请机构 | HOSPIRA INC
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| 6 | 药品名称 | SODIUM BICARBONATE |
| 申请号 | 077394 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | SODIUM BICARBONATE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 1MEQ/ML |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 是 |
| 批准日期 | 2005/11/09 | 申请机构 | HOSPIRA INC
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| 7 | 药品名称 | OMEPRAZOLE AND SODIUM BICARBONATE |
| 申请号 | 078966 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | OMEPRAZOLE; SODIUM BICARBONATE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | 20MG;1.1GM |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2010/05/25 | 申请机构 | PAR PHARMACEUTICAL
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| 8 | 药品名称 | OMEPRAZOLE AND SODIUM BICARBONATE |
| 申请号 | 078966 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | OMEPRAZOLE; SODIUM BICARBONATE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | 40MG;1.1GM |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2010/05/25 | 申请机构 | PAR PHARMACEUTICAL
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| 9 | 药品名称 | OMEPRAZOLE AND SODIUM BICARBONATE |
| 申请号 | 079182 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | OMEPRAZOLE; SODIUM BICARBONATE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | FOR SUSPENSION;ORAL | 规格 | 20MG/PACKET;1.68GM/PACKET |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2013/04/19 | 申请机构 | PAR PHARMACEUTICAL INC
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| 10 | 药品名称 | OMEPRAZOLE AND SODIUM BICARBONATE |
| 申请号 | 079182 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | OMEPRAZOLE; SODIUM BICARBONATE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | FOR SUSPENSION;ORAL | 规格 | 40MG/PACKET;1.68GM/PACKET |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2013/04/19 | 申请机构 | PAR PHARMACEUTICAL INC
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