| 1 | 药品名称 | INULIN AND SODIUM CHLORIDE | ||
| 申请号 | 002282 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | INULIN | 市场状态 | 停止上市 | |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 100MG/ML | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | ISO TEX DIAGNOSTICS INC | |
| 2 | 药品名称 | MANNITOL 15% W/ DEXTROSE 5% IN SODIUM CHLORIDE 0.45% | ||
| 申请号 | 016080 | 产品号 | 005 | |
| 活性成分 | MANNITOL | 市场状态 | 停止上市 | |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 15GM/100ML | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | B BRAUN MEDICAL INC | |
| 3 | 药品名称 | MANNITOL 5% W/ DEXTROSE 5% IN SODIUM CHLORIDE 0.12% | ||
| 申请号 | 016080 | 产品号 | 007 | |
| 活性成分 | MANNITOL | 市场状态 | 停止上市 | |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 5GM/100ML | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | B BRAUN MEDICAL INC | |
| 4 | 药品名称 | SODIUM CHLORIDE 0.9% IN PLASTIC CONTAINER | ||
| 申请号 | 016366 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | SODIUM CHLORIDE | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 900MG/100ML | |
| 治疗等效代码 | AP | 参比药物 | 是 | |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | HOSPIRA INC | |
| 5 | 药品名称 | SODIUM CHLORIDE 0.9% IN PLASTIC CONTAINER | ||
| 申请号 | 016677 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | SODIUM CHLORIDE | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 900MG/100ML | |
| 治疗等效代码 | AP | 参比药物 | 是 | |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | BAXTER HEALTHCARE CORP | |
| 6 | 药品名称 | SODIUM CHLORIDE 0.9% IN PLASTIC CONTAINER | ||
| 申请号 | 016677 | 产品号 | 004 | |
| 活性成分 | SODIUM CHLORIDE | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 9MG/ML | |
| 治疗等效代码 | AP | 参比药物 | 是 | |
| 批准日期 | 1985/10/30 | 申请机构 | BAXTER HEALTHCARE CORP | |
| 7 | 药品名称 | DEXTROSE 5% IN SODIUM CHLORIDE 0.9% IN PLASTIC CONTAINER | ||
| 申请号 | 016678 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | DEXTROSE; SODIUM CHLORIDE | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 5GM/100ML;900MG/100ML | |
| 治疗等效代码 | AP | 参比药物 | 否 | |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | BAXTER HEALTHCARE CORP | |
| 8 | 药品名称 | DEXTROSE 5% IN SODIUM CHLORIDE 0.45% IN PLASTIC CONTAINER | ||
| 申请号 | 016683 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | DEXTROSE; SODIUM CHLORIDE | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 5GM/100ML;450MG/100ML | |
| 治疗等效代码 | AP | 参比药物 | 否 | |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | BAXTER HEALTHCARE CORP | |
| 9 | 药品名称 | DEXTROSE 5% IN SODIUM CHLORIDE 0.33% IN PLASTIC CONTAINER | ||
| 申请号 | 016687 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | DEXTROSE; SODIUM CHLORIDE | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 5GM/100ML;330MG/100ML | |
| 治疗等效代码 | AP | 参比药物 | 否 | |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | BAXTER HEALTHCARE CORP | |
| 10 | 药品名称 | DEXTROSE 5% IN SODIUM CHLORIDE 0.2% IN PLASTIC CONTAINER | ||
| 申请号 | 016689 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | DEXTROSE; SODIUM CHLORIDE | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 5GM/100ML;200MG/100ML | |
| 治疗等效代码 | AP | 参比药物 | 否 | |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | BAXTER HEALTHCARE CORP | |
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