符合检索条件的记录共3条
共 1 页 当前第 1 页　　返回检索页

1	药品名称	SODIUM NITROPRUSSIDE
	申请号	018581	产品号	001
	活性成分	SODIUM NITROPRUSSIDE	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	INJECTABLE;INJECTION	规格	50MG/VIAL **Federal Register determination that product was not discontinued or withdrawn for safety or efficacy reasons**
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1982/07/28	申请机构	BAXTER HEALTHCARE CORP ANESTHESIA AND CRITICAL CARE
2	药品名称	SODIUM NITROPRUSSIDE
	申请号	070031	产品号	001
	活性成分	SODIUM NITROPRUSSIDE	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	INJECTABLE;INJECTION	规格	50MG/VIAL
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1985/01/17	申请机构	ABRAXIS PHARMACEUTICAL PRODUCTS
3	药品名称	SODIUM NITROPRUSSIDE
	申请号	073465	产品号	001
	活性成分	SODIUM NITROPRUSSIDE	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	INJECTABLE;INJECTION	规格	25MG/ML
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1992/03/30	申请机构	TEVA PARENTERAL MEDICINES INC

©2006-2024 DrugFuture->U.S. FDA Drugs Database