美国FDA药品数据库(U.S. FDA Drugs Database)
检索条件: 药品名称=SOLODYN
符合检索条件的记录共8
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1药品名称SOLODYN
申请号050808产品号001
活性成分MINOCYCLINE HYDROCHLORIDE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL规格EQ 45MG BASE
治疗等效代码参比药物
批准日期2006/05/08申请机构MEDICIS PHARMACEUTICAL CORP
2药品名称SOLODYN
申请号050808产品号002
活性成分MINOCYCLINE HYDROCHLORIDE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL规格EQ 90MG BASE
治疗等效代码参比药物
批准日期2006/05/08申请机构MEDICIS PHARMACEUTICAL CORP
3药品名称SOLODYN
申请号050808产品号003
活性成分MINOCYCLINE HYDROCHLORIDE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL规格EQ 135MG BASE
治疗等效代码参比药物
批准日期2006/05/08申请机构MEDICIS PHARMACEUTICAL CORP
4药品名称SOLODYN
申请号050808产品号004
活性成分MINOCYCLINE HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL规格EQ 65MG BASE
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2009/07/23申请机构MEDICIS PHARMACEUTICAL CORP
5药品名称SOLODYN
申请号050808产品号005
活性成分MINOCYCLINE HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL规格EQ 115MG BASE
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2009/07/23申请机构MEDICIS PHARMACEUTICAL CORP
6药品名称SOLODYN
申请号050808产品号006
活性成分MINOCYCLINE HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL规格EQ 105MG BASE
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2010/08/27申请机构MEDICIS PHARMACEUTICAL CORP
7药品名称SOLODYN
申请号050808产品号007
活性成分MINOCYCLINE HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL规格EQ 80MG BASE
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2010/08/27申请机构MEDICIS PHARMACEUTICAL CORP
8药品名称SOLODYN
申请号050808产品号008
活性成分MINOCYCLINE HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL规格EQ 55MG BASE
治疗等效代码参比药物
批准日期2010/08/27申请机构MEDICIS PHARMACEUTICAL CORP