美国FDA药品数据库(U.S. FDA Drugs Database)
检索条件: 药品名称=SUMAVEL DOSEPRO
符合检索条件的记录共2
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1药品名称SUMAVEL DOSEPRO
申请号022239产品号001
活性成分SUMATRIPTAN SUCCINATE市场状态处方药
剂型或给药途径INJECTABLE;SUBCUTANEOUS规格EQ 6MG BASE/0.5ML (EQ 12MG BASE/ML)
治疗等效代码BX参比药物
批准日期2009/07/15申请机构ENDO VENTURES LTD IRELAND
2药品名称SUMAVEL DOSEPRO
申请号022239产品号002
活性成分SUMATRIPTAN SUCCINATE市场状态处方药
剂型或给药途径INJECTABLE;SUBCUTANEOUS规格EQ 4MG BASE/0.5ML (EQ 8MG BASE/ML)
治疗等效代码BX参比药物
批准日期2013/11/26申请机构ENDO VENTURES LTD IRELAND