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1	药品名称	SUPPRELIN
	申请号	019836	产品号	001
	活性成分	HISTRELIN ACETATE	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	INJECTABLE;INJECTION	规格	EQ 0.2MG BASE/ML
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1991/12/24	申请机构	SHIRE DEVELOPMENT INC
2	药品名称	SUPPRELIN
	申请号	019836	产品号	002
	活性成分	HISTRELIN ACETATE	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	INJECTABLE;INJECTION	规格	EQ 0.5MG BASE/ML
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1991/12/24	申请机构	SHIRE DEVELOPMENT INC
3	药品名称	SUPPRELIN
	申请号	019836	产品号	003
	活性成分	HISTRELIN ACETATE	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	INJECTABLE;INJECTION	规格	EQ 1MG BASE/ML
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1991/12/24	申请机构	SHIRE DEVELOPMENT INC
4	药品名称	SUPPRELIN LA
	申请号	022058	产品号	001
	活性成分	HISTRELIN ACETATE	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	IMPLANT;SUBCUTANEOUS	规格	50MG
	治疗等效代码		参比药物	是
	批准日期	2007/05/03	申请机构	ENDO PHARMACEUTICAL SOLUTIONS INC

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