美国FDA药品数据库(U.S. FDA Drugs Database)
检索条件: 药品名称=SUPRAX
符合检索条件的记录共11
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1药品名称SUPRAX
申请号050621产品号001
活性成分CEFIXIME市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格200MG **Federal Register determination that product was not discontinued or withdrawn for safety or efficacy reasons**
治疗等效代码参比药物
批准日期1989/04/28申请机构LEDERLE LABORATORIES DIV AMERICAN CYANAMID CO
2药品名称SUPRAX
申请号050621产品号002
活性成分CEFIXIME市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格400MG **Federal Register determination that product was not discontinued or withdrawn for safety or efficacy reasons**
治疗等效代码参比药物
批准日期1989/04/28申请机构LEDERLE LABORATORIES DIV AMERICAN CYANAMID CO
3药品名称SUPRAX
申请号050622产品号001
活性成分CEFIXIME市场状态停止上市
剂型或给药途径FOR SUSPENSION;ORAL规格100MG/5ML **Federal Register determination that product was not discontinued or withdrawn for safety or efficacy reasons**
治疗等效代码参比药物
批准日期1989/04/28申请机构LEDERLE LABORATORIES DIV AMERICAN CYANAMID CO
4药品名称SUPRAX
申请号065129产品号001
活性成分CEFIXIME市场状态处方药
剂型或给药途径FOR SUSPENSION;ORAL规格100MG/5ML
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2004/02/23申请机构LUPIN PHARMACEUTICALS INC
5药品名称SUPRAX
申请号065130产品号001
活性成分CEFIXIME市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格400MG
治疗等效代码参比药物
批准日期2004/02/12申请机构LUPIN PHARMACEUTICALS INC
6药品名称SUPRAX
申请号065355产品号001
活性成分CEFIXIME市场状态处方药
剂型或给药途径FOR SUSPENSION;ORAL规格200MG/5ML
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2007/04/10申请机构LUPIN PHARMACEUTICALS INC
7药品名称SUPRAX
申请号065380产品号001
活性成分CEFIXIME市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET, CHEWABLE;ORAL规格100MG
治疗等效代码参比药物
批准日期2010/10/25申请机构LUPIN LTD
8药品名称SUPRAX
申请号065380产品号002
活性成分CEFIXIME市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET, CHEWABLE;ORAL规格150MG
治疗等效代码参比药物
批准日期2010/10/25申请机构LUPIN LTD
9药品名称SUPRAX
申请号065380产品号003
活性成分CEFIXIME市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET, CHEWABLE;ORAL规格200MG
治疗等效代码参比药物
批准日期2010/10/25申请机构LUPIN LTD
10药品名称SUPRAX
申请号202091产品号001
活性成分CEFIXIME市场状态处方药
剂型或给药途径FOR SUSPENSION;ORAL规格500MG/5ML
治疗等效代码参比药物
批准日期2013/02/20申请机构LUPIN LTD