共 1 页 当前第 1 页 返回检索页| 1 | 药品名称 | TALWIN |
| 申请号 | 016194 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | PENTAZOCINE LACTATE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | EQ 30MG BASE/ML |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 是 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | HOSPIRA INC
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| 2 | 药品名称 | TALWIN 50 |
| 申请号 | 016732 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | PENTAZOCINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 50MG BASE |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | SANOFI AVENTIS US LLC
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| 3 | 药品名称 | TALWIN COMPOUND |
| 申请号 | 016891 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | ASPIRIN; PENTAZOCINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 325MG;EQ 12.5MG BASE **Federal Register determination that product was not discontinued or withdrawn for safety or efficacy reasons** |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | SANOFI AVENTIS US LLC
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| 4 | 药品名称 | TALWIN NX |
| 申请号 | 018733 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | NALOXONE HYDROCHLORIDE; PENTAZOCINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 0.5MG BASE;EQ 50MG BASE |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1982/12/16 | 申请机构 | SANOFI AVENTIS US LLC
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