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1	药品名称	TOFRANIL
	申请号	011838	产品号	002
	活性成分	IMIPRAMINE HYDROCHLORIDE	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	INJECTABLE;INJECTION	规格	12.5MG/ML
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	Approved Prior to Jan 1, 1982	申请机构	NOVARTIS PHARMACEUTICALS CORP
2	药品名称	TOFRANIL-PM
	申请号	017090	产品号	001
	活性成分	IMIPRAMINE PAMOATE	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	CAPSULE;ORAL	规格	EQ 75MG HCL **Federal Register determination that product was not discontinued or withdrawn for safety or efficacy reasons**
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	Approved Prior to Jan 1, 1982	申请机构	MALLINCKRODT INC
3	药品名称	TOFRANIL-PM
	申请号	017090	产品号	002
	活性成分	IMIPRAMINE PAMOATE	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	CAPSULE;ORAL	规格	EQ 150MG HCL **Federal Register determination that product was not discontinued or withdrawn for safety or efficacy reasons**
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	Approved Prior to Jan 1, 1982	申请机构	MALLINCKRODT INC
4	药品名称	TOFRANIL-PM
	申请号	017090	产品号	003
	活性成分	IMIPRAMINE PAMOATE	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	CAPSULE;ORAL	规格	EQ 125MG HCL **Federal Register determination that product was not discontinued or withdrawn for safety or efficacy reasons**
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	Approved Prior to Jan 1, 1982	申请机构	MALLINCKRODT INC
5	药品名称	TOFRANIL-PM
	申请号	017090	产品号	004
	活性成分	IMIPRAMINE PAMOATE	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	CAPSULE;ORAL	规格	EQ 100MG HCL **Federal Register determination that product was not discontinued or withdrawn for safety or efficacy reasons**
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	Approved Prior to Jan 1, 1982	申请机构	MALLINCKRODT INC
6	药品名称	TOFRANIL
	申请号	087844	产品号	001
	活性成分	IMIPRAMINE HYDROCHLORIDE	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	10MG
	治疗等效代码	AB	参比药物	否
	批准日期	1984/05/22	申请机构	MALLINCKRODT INC
7	药品名称	TOFRANIL
	申请号	087845	产品号	001
	活性成分	IMIPRAMINE HYDROCHLORIDE	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	25MG
	治疗等效代码	AB	参比药物	否
	批准日期	1984/05/22	申请机构	MALLINCKRODT INC
8	药品名称	TOFRANIL
	申请号	087846	产品号	001
	活性成分	IMIPRAMINE HYDROCHLORIDE	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	50MG
	治疗等效代码	AB	参比药物	是
	批准日期	1984/05/22	申请机构	MALLINCKRODT INC

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