共 1 页 当前第 1 页 返回检索页| 1 | 药品名称 | TORADOL |
| 申请号 | 019645 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | KETOROLAC TROMETHAMINE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 10MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1991/12/20 | 申请机构 | ROCHE PALO ALTO LLC
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| 2 | 药品名称 | TORADOL |
| 申请号 | 019698 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | KETOROLAC TROMETHAMINE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 15MG/ML |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1989/11/30 | 申请机构 | ROCHE PALO ALTO LLC
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| 3 | 药品名称 | TORADOL |
| 申请号 | 019698 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | KETOROLAC TROMETHAMINE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 30MG/ML |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1989/11/30 | 申请机构 | ROCHE PALO ALTO LLC
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| 4 | 药品名称 | FENTORA |
| 申请号 | 021947 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | FENTANYL CITRATE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;BUCCAL, SUBLINGUAL | 规格 | EQ 0.1MG BASE |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2006/09/25 | 申请机构 | CEPHALON INC
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| 5 | 药品名称 | FENTORA |
| 申请号 | 021947 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | FENTANYL CITRATE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;BUCCAL, SUBLINGUAL | 规格 | EQ 0.2MG BASE |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2006/09/25 | 申请机构 | CEPHALON INC
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| 6 | 药品名称 | FENTORA |
| 申请号 | 021947 | 产品号 | 003 |
| 活性成分 | FENTANYL CITRATE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;BUCCAL, SUBLINGUAL | 规格 | EQ 0.4MG BASE |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 是 |
| 批准日期 | 2006/09/25 | 申请机构 | CEPHALON INC
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| 7 | 药品名称 | FENTORA |
| 申请号 | 021947 | 产品号 | 004 |
| 活性成分 | FENTANYL CITRATE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;BUCCAL, SUBLINGUAL | 规格 | EQ 0.6MG BASE |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2006/09/25 | 申请机构 | CEPHALON INC
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| 8 | 药品名称 | FENTORA |
| 申请号 | 021947 | 产品号 | 005 |
| 活性成分 | FENTANYL CITRATE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;BUCCAL, SUBLINGUAL | 规格 | EQ 0.8MG BASE |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2006/09/25 | 申请机构 | CEPHALON INC
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| 9 | 药品名称 | FENTORA |
| 申请号 | 021947 | 产品号 | 006 |
| 活性成分 | FENTANYL CITRATE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;BUCCAL, SUBLINGUAL | 规格 | EQ 0.3MG BASE |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2007/03/02 | 申请机构 | CEPHALON INC
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| 10 | 药品名称 | TORA |
| 申请号 | 084035 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | PHENTERMINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 8MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | SOLVAY PHARMACEUTICALS
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