共 1 页 当前第 1 页 返回检索页1 | 药品名称 | TRANDATE |
| 申请号 | 018716 | 产品号 | 001 |
活性成分 | LABETALOL HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 100MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 1985/05/24 | 申请机构 | COUNTY LINE PHARMACEUTICALS LLC
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2 | 药品名称 | TRANDATE |
| 申请号 | 018716 | 产品号 | 002 |
活性成分 | LABETALOL HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 200MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 1984/08/01 | 申请机构 | COUNTY LINE PHARMACEUTICALS LLC
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3 | 药品名称 | TRANDATE |
| 申请号 | 018716 | 产品号 | 003 |
活性成分 | LABETALOL HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 300MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 1984/08/01 | 申请机构 | COUNTY LINE PHARMACEUTICALS LLC
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4 | 药品名称 | TRANDATE |
| 申请号 | 018716 | 产品号 | 004 |
活性成分 | LABETALOL HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 400MG **Federal Register determination that product was not discontinued or withdrawn for safety or efficacy reasons** |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 1984/08/01 | 申请机构 | COUNTY LINE PHARMACEUTICALS LLC
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5 | 药品名称 | TRANDATE HCT |
| 申请号 | 019174 | 产品号 | 001 |
活性成分 | HYDROCHLOROTHIAZIDE; LABETALOL HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 25MG;100MG |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 1987/04/10 | 申请机构 | GLAXOSMITHKLINE
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6 | 药品名称 | TRANDATE HCT |
| 申请号 | 019174 | 产品号 | 002 |
活性成分 | HYDROCHLOROTHIAZIDE; LABETALOL HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 25MG;200MG |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 1987/04/10 | 申请机构 | GLAXOSMITHKLINE
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7 | 药品名称 | TRANDATE HCT |
| 申请号 | 019174 | 产品号 | 003 |
活性成分 | HYDROCHLOROTHIAZIDE; LABETALOL HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 25MG;300MG |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 1987/04/10 | 申请机构 | GLAXOSMITHKLINE
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8 | 药品名称 | TRANDATE HCT |
| 申请号 | 019174 | 产品号 | 004 |
活性成分 | HYDROCHLOROTHIAZIDE; LABETALOL HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 25MG;400MG |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 1987/04/10 | 申请机构 | GLAXOSMITHKLINE
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9 | 药品名称 | TRANDATE |
| 申请号 | 019425 | 产品号 | 001 |
活性成分 | LABETALOL HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 5MG/ML |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 1985/12/31 | 申请机构 | SEBELA IRELAND LTD
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