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1	药品名称	TRILEPTAL
	申请号	021014	产品号	001
	活性成分	OXCARBAZEPINE	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	150MG
	治疗等效代码	AB	参比药物	否
	批准日期	2000/01/14	申请机构	NOVARTIS PHARMACEUTICALS CORP
2	药品名称	TRILEPTAL
	申请号	021014	产品号	002
	活性成分	OXCARBAZEPINE	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	300MG
	治疗等效代码	AB	参比药物	否
	批准日期	2000/01/14	申请机构	NOVARTIS PHARMACEUTICALS CORP
3	药品名称	TRILEPTAL
	申请号	021014	产品号	003
	活性成分	OXCARBAZEPINE	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	600MG
	治疗等效代码	AB	参比药物	是
	批准日期	2000/01/14	申请机构	NOVARTIS PHARMACEUTICALS CORP
4	药品名称	TRILEPTAL
	申请号	021285	产品号	001
	活性成分	OXCARBAZEPINE	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	SUSPENSION;ORAL	规格	300MG/5ML
	治疗等效代码	AB	参比药物	是
	批准日期	2001/05/25	申请机构	NOVARTIS PHARMACEUTICALS CORP

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