共 11 页 当前第 1 页 下一页 最后一页 返回检索页1 | 药品名称 | ULO |
| 申请号 | 012126 | 产品号 | 001 |
活性成分 | CHLOPHEDIANOL HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | SYRUP;ORAL | 规格 | 25MG/5ML |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | 3M PHARMACEUTICALS INC
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2 | 药品名称 | TESULOID |
| 申请号 | 016923 | 产品号 | 001 |
活性成分 | TECHNETIUM TC-99M SULFUR COLLOID KIT | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | SOLUTION;INJECTION, ORAL | 规格 | N/A |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | BRACCO DIAGNOSTICS INC
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3 | 药品名称 | PAVULON |
| 申请号 | 017015 | 产品号 | 001 |
活性成分 | PANCURONIUM BROMIDE | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 2MG/ML |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | ORGANON USA INC
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4 | 药品名称 | PAVULON |
| 申请号 | 017015 | 产品号 | 002 |
活性成分 | PANCURONIUM BROMIDE | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 1MG/ML |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | ORGANON USA INC
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5 | 药品名称 | LACTULOSE |
| 申请号 | 017906 | 产品号 | 001 |
活性成分 | LACTULOSE | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | SOLUTION;ORAL, RECTAL | 规格 | 10GM/15ML |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | SOLVAY PHARMACEUTICALS
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6 | 药品名称 | DIULO |
| 申请号 | 018535 | 产品号 | 001 |
活性成分 | METOLAZONE | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 2.5MG |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | GD SEARLE LLC
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7 | 药品名称 | DIULO |
| 申请号 | 018535 | 产品号 | 002 |
活性成分 | METOLAZONE | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 5MG |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | GD SEARLE LLC
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8 | 药品名称 | DIULO |
| 申请号 | 018535 | 产品号 | 003 |
活性成分 | METOLAZONE | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 10MG |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | GD SEARLE LLC
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9 | 药品名称 | ULORIC |
| 申请号 | 021856 | 产品号 | 001 |
活性成分 | FEBUXOSTAT | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 40MG |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2009/02/13 | 申请机构 | TAKEDA PHARMACEUTICALS USA INC
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10 | 药品名称 | ULORIC |
| 申请号 | 021856 | 产品号 | 002 |
活性成分 | FEBUXOSTAT | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 80MG |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 是 |
批准日期 | 2009/02/13 | 申请机构 | TAKEDA PHARMACEUTICALS USA INC
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