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1	药品名称	UNIRETIC
	申请号	020729	产品号	001
	活性成分	HYDROCHLOROTHIAZIDE; MOEXIPRIL HYDROCHLORIDE	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	12.5MG;7.5MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1997/06/27	申请机构	UCB INC
2	药品名称	UNIRETIC
	申请号	020729	产品号	002
	活性成分	HYDROCHLOROTHIAZIDE; MOEXIPRIL HYDROCHLORIDE	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	25MG;15MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1997/06/27	申请机构	UCB INC
3	药品名称	UNIRETIC
	申请号	020729	产品号	003
	活性成分	HYDROCHLOROTHIAZIDE; MOEXIPRIL HYDROCHLORIDE	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	12.5MG;15MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	2002/02/14	申请机构	UCB INC

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