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1	药品名称	VIOXX
	申请号	021042	产品号	001
	活性成分	ROFECOXIB	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	12.5MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1999/05/20	申请机构	MERCK RESEARCH LABORATORIES DIV MERCK CO INC
2	药品名称	VIOXX
	申请号	021042	产品号	002
	活性成分	ROFECOXIB	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	25MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1999/05/20	申请机构	MERCK RESEARCH LABORATORIES DIV MERCK CO INC
3	药品名称	VIOXX
	申请号	021042	产品号	003
	活性成分	ROFECOXIB	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	50MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	2000/02/25	申请机构	MERCK RESEARCH LABORATORIES DIV MERCK CO INC
4	药品名称	VIOXX
	申请号	021052	产品号	001
	活性成分	ROFECOXIB	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	SUSPENSION;ORAL	规格	12.5MG/5ML
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1999/05/20	申请机构	MERCK RESEARCH LABORATORIES DIV MERCK CO INC
5	药品名称	VIOXX
	申请号	021052	产品号	002
	活性成分	ROFECOXIB	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	SUSPENSION;ORAL	规格	25MG/5ML
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1999/05/20	申请机构	MERCK RESEARCH LABORATORIES DIV MERCK CO INC
6	药品名称	VIOXX
	申请号	021647	产品号	001
	活性成分	ROFECOXIB	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET; ORAL	规格	12.5MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期		申请机构	MERCK
7	药品名称	VIOXX
	申请号	021647	产品号	002
	活性成分	ROFECOXIB	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET; ORAL	规格	25MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期		申请机构	MERCK
8	药品名称	VIOXX
	申请号	021647	产品号	003
	活性成分	ROFECOXIB	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET; ORAL	规格	50MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期		申请机构	MERCK

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