共 1 页 当前第 1 页 返回检索页| 1 | 药品名称 | ALUPENT |
| 申请号 | 015874 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | METAPROTERENOL SULFATE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 20MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | BOEHRINGER INGELHEIM PHARMACEUTICALS INC
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| 2 | 药品名称 | ALUPENT |
| 申请号 | 015874 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | METAPROTERENOL SULFATE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 10MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | BOEHRINGER INGELHEIM PHARMACEUTICALS INC
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| 3 | 药品名称 | ALUPENT |
| 申请号 | 016402 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | METAPROTERENOL SULFATE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | AEROSOL, METERED;INHALATION | 规格 | 0.65MG/INH |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | BOEHRINGER INGELHEIM PHARMACEUTICALS INC
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| 4 | 药品名称 | ALUPENT |
| 申请号 | 017571 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | METAPROTERENOL SULFATE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | SYRUP;ORAL | 规格 | 10MG/5ML |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | BOEHRINGER INGELHEIM
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| 5 | 药品名称 | ALUPENT |
| 申请号 | 017659 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | METAPROTERENOL SULFATE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | SOLUTION;INHALATION | 规格 | 5% |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | BOEHRINGER INGELHEIM PHARMACEUTICALS INC
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| 6 | 药品名称 | ALUPENT |
| 申请号 | 018761 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | METAPROTERENOL SULFATE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | SOLUTION;INHALATION | 规格 | 0.6% |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1983/06/30 | 申请机构 | BOEHRINGER INGELHEIM PHARMACEUTICALS INC
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| 7 | 药品名称 | ALUPENT |
| 申请号 | 018761 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | METAPROTERENOL SULFATE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | SOLUTION;INHALATION | 规格 | 0.4% |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1986/10/10 | 申请机构 | BOEHRINGER INGELHEIM PHARMACEUTICALS INC
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