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1	药品名称	BIAXIN
	申请号	050662	产品号	001
	活性成分	CLARITHROMYCIN	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	250MG
	治疗等效代码	AB	参比药物	是
	批准日期	1991/10/31	申请机构	ABBVIE INC
2	药品名称	BIAXIN
	申请号	050662	产品号	002
	活性成分	CLARITHROMYCIN	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	500MG
	治疗等效代码	AB	参比药物	是
	批准日期	1991/10/31	申请机构	ABBVIE INC
3	药品名称	BIAXIN
	申请号	050697	产品号	001
	活性成分	CLARITHROMYCIN	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TREATMENT; MAC	规格	0
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期		申请机构	ABBOTT
4	药品名称	BIAXIN
	申请号	050698	产品号	001
	活性成分	CLARITHROMYCIN	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	FOR SUSPENSION;ORAL	规格	125MG/5ML
	治疗等效代码	AB	参比药物	否
	批准日期	1993/12/23	申请机构	ABBVIE INC
5	药品名称	BIAXIN
	申请号	050698	产品号	002
	活性成分	CLARITHROMYCIN	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	FOR SUSPENSION;ORAL	规格	250MG/5ML
	治疗等效代码	AB	参比药物	是
	批准日期	1993/12/23	申请机构	ABBVIE INC
6	药品名称	BIAXIN
	申请号	050698	产品号	003
	活性成分	CLARITHROMYCIN	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	FOR SUSPENSION;ORAL	规格	187MG/5ML
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1998/09/30	申请机构	ABBVIE INC
7	药品名称	BIAXIN XL
	申请号	050775	产品号	001
	活性成分	CLARITHROMYCIN	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL	规格	500MG **Federal Register determination that product was not discontinued or withdrawn for safety or efficacy reasons**
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	2000/03/03	申请机构	ABBVIE INC

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