符合检索条件的记录共10条
共 1 页 当前第 1 页　　返回检索页

1	药品名称	CEFIZOX
	申请号	050560	产品号	001
	活性成分	CEFTIZOXIME SODIUM	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	INJECTABLE;INJECTION	规格	EQ 500MG BASE/VIAL
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1983/09/15	申请机构	ASTELLAS PHARMA US INC
2	药品名称	CEFIZOX
	申请号	050560	产品号	002
	活性成分	CEFTIZOXIME SODIUM	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	INJECTABLE;INJECTION	规格	EQ 1GM BASE/VIAL
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1983/09/15	申请机构	ASTELLAS PHARMA US INC
3	药品名称	CEFIZOX
	申请号	050560	产品号	003
	活性成分	CEFTIZOXIME SODIUM	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	INJECTABLE;INJECTION	规格	EQ 2GM BASE/VIAL
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1983/09/15	申请机构	ASTELLAS PHARMA US INC
4	药品名称	CEFIZOX
	申请号	050560	产品号	005
	活性成分	CEFTIZOXIME SODIUM	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	INJECTABLE;INJECTION	规格	EQ 10GM BASE/VIAL
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1993/03/19	申请机构	ASTELLAS PHARMA US INC
5	药品名称	CEFIZOX IN DEXTROSE 5% IN PLASTIC CONTAINER
	申请号	050589	产品号	001
	活性成分	CEFTIZOXIME SODIUM	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	INJECTABLE;INJECTION	规格	EQ 20MG BASE/ML
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1984/10/03	申请机构	ASTELLAS PHARMA US INC
6	药品名称	CEFIZOX IN DEXTROSE 5% IN PLASTIC CONTAINER
	申请号	050589	产品号	002
	活性成分	CEFTIZOXIME SODIUM	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	INJECTABLE;INJECTION	规格	EQ 40MG BASE/ML
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1984/10/03	申请机构	ASTELLAS PHARMA US INC
7	药品名称	CEFIZOX IN PLASTIC CONTAINER
	申请号	050589	产品号	003
	活性成分	CEFTIZOXIME SODIUM	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	INJECTABLE;INJECTION	规格	EQ 20MG BASE/ML
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1995/04/13	申请机构	ASTELLAS PHARMA US INC
8	药品名称	CEFIZOX IN PLASTIC CONTAINER
	申请号	050589	产品号	004
	活性成分	CEFTIZOXIME SODIUM	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	INJECTABLE;INJECTION	规格	EQ 40MG BASE/ML
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1995/04/13	申请机构	ASTELLAS PHARMA US INC
9	药品名称	CEFIZOX
	申请号	063294	产品号	002
	活性成分	CEFTIZOXIME SODIUM	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	INJECTABLE;INJECTION	规格	EQ 1GM BASE/VIAL
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1994/03/31	申请机构	ASTELLAS PHARMA US INC
10	药品名称	CEFIZOX
	申请号	063294	产品号	003
	活性成分	CEFTIZOXIME SODIUM	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	INJECTABLE;INJECTION	规格	EQ 2GM BASE/VIAL
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1994/03/31	申请机构	ASTELLAS PHARMA US INC

©2006-2024 DrugFuture->U.S. FDA Drugs Database