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1	药品名称	CEFTIN
	申请号	050605	产品号	001
	活性成分	CEFUROXIME AXETIL	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	EQ 125MG BASE
	治疗等效代码	AB	参比药物	否
	批准日期	1987/12/28	申请机构	GLAXOSMITHKLINE
2	药品名称	CEFTIN
	申请号	050605	产品号	002
	活性成分	CEFUROXIME AXETIL	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	EQ 250MG BASE
	治疗等效代码	AB	参比药物	否
	批准日期	1987/12/28	申请机构	GLAXOSMITHKLINE
3	药品名称	CEFTIN
	申请号	050605	产品号	003
	活性成分	CEFUROXIME AXETIL	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	EQ 500MG BASE
	治疗等效代码	AB	参比药物	是
	批准日期	1987/12/28	申请机构	GLAXOSMITHKLINE
4	药品名称	CEFTIN
	申请号	050672	产品号	001
	活性成分	CEFUROXIME AXETIL	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	FOR SUSPENSION;ORAL	规格	EQ 125MG BASE/5ML
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1994/06/30	申请机构	GLAXOSMITHKLINE
5	药品名称	CEFTIN
	申请号	050672	产品号	002
	活性成分	CEFUROXIME AXETIL	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	FOR SUSPENSION;ORAL	规格	EQ 250MG BASE/5ML
	治疗等效代码		参比药物	是
	批准日期	1997/04/29	申请机构	GLAXOSMITHKLINE

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