美国FDA药品数据库(U.S. FDA Drugs Database)
检索条件: 药品名称=CEFTRIAXONE
符合检索条件的记录共76
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1药品名称CEFTRIAXONE AND DEXTROSE IN DUPLEX CONTAINER
申请号050796产品号001
活性成分CEFTRIAXONE SODIUM市场状态处方药
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格EQ 1GM BASE/VIAL
治疗等效代码AP参比药物
批准日期2005/04/20申请机构B BRAUN MEDICAL INC
2药品名称CEFTRIAXONE AND DEXTROSE IN DUPLEX CONTAINER
申请号050796产品号002
活性成分CEFTRIAXONE SODIUM市场状态处方药
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格EQ 2GM BASE/VIAL
治疗等效代码AP参比药物
批准日期2005/04/20申请机构B BRAUN MEDICAL INC
3药品名称CEFTRIAXONE
申请号065125产品号001
活性成分CEFTRIAXONE SODIUM市场状态处方药
剂型或给药途径INJECTABLE;INTRAMUSCULAR, INTRAVENOUS规格EQ 250MG BASE/VIAL
治疗等效代码AP参比药物
批准日期2003/09/30申请机构LUPIN LTD
4药品名称CEFTRIAXONE
申请号065125产品号002
活性成分CEFTRIAXONE SODIUM市场状态处方药
剂型或给药途径INJECTABLE;INTRAMUSCULAR, INTRAVENOUS规格EQ 500MG BASE/VIAL
治疗等效代码AP参比药物
批准日期2003/09/30申请机构LUPIN LTD
5药品名称CEFTRIAXONE
申请号065125产品号003
活性成分CEFTRIAXONE SODIUM市场状态处方药
剂型或给药途径INJECTABLE;INTRAMUSCULAR, INTRAVENOUS规格EQ 1GM BASE/VIAL
治疗等效代码AP参比药物
批准日期2003/09/30申请机构LUPIN LTD
6药品名称CEFTRIAXONE
申请号065125产品号004
活性成分CEFTRIAXONE SODIUM市场状态处方药
剂型或给药途径INJECTABLE;INTRAMUSCULAR, INTRAVENOUS规格EQ 2GM BASE/VIAL
治疗等效代码AP参比药物
批准日期2003/09/30申请机构LUPIN LTD
7药品名称CEFTRIAXONE
申请号065168产品号001
活性成分CEFTRIAXONE SODIUM市场状态处方药
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格EQ 10GM BASE/VIAL
治疗等效代码AP参比药物
批准日期2005/05/17申请机构SANDOZ INC
8药品名称CEFTRIAXONE
申请号065169产品号001
活性成分CEFTRIAXONE SODIUM市场状态处方药
剂型或给药途径INJECTABLE;INTRAMUSCULAR, INTRAVENOUS规格EQ 250MG BASE/VIAL
治疗等效代码AP参比药物
批准日期2005/05/09申请机构SANDOZ INC
9药品名称CEFTRIAXONE
申请号065169产品号002
活性成分CEFTRIAXONE SODIUM市场状态处方药
剂型或给药途径INJECTABLE;INTRAMUSCULAR, INTRAVENOUS规格EQ 500MG BASE/VIAL
治疗等效代码AP参比药物
批准日期2005/05/09申请机构SANDOZ INC
10药品名称CEFTRIAXONE
申请号065169产品号003
活性成分CEFTRIAXONE SODIUM市场状态处方药
剂型或给药途径INJECTABLE;INTRAMUSCULAR, INTRAVENOUS规格EQ 1GM BASE/VIAL
治疗等效代码AP参比药物
批准日期2005/05/09申请机构SANDOZ INC