共 6 页 当前第 1 页 下一页 最后一页 返回检索页| 1 | 药品名称 | CEFUROXIME AND DEXTROSE IN DUPLEX CONTAINER |
| 申请号 | 050780 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | CEFUROXIME SODIUM | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | EQ 750MG BASE/VIAL |
| 治疗等效代码 | AP | 参比药物 | 是 |
| 批准日期 | 2001/02/21 | 申请机构 | B BRAUN MEDICAL INC
|
| 2 | 药品名称 | CEFUROXIME AND DEXTROSE IN DUPLEX CONTAINER |
| 申请号 | 050780 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | CEFUROXIME SODIUM | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | EQ 1.5GM BASE/VIAL |
| 治疗等效代码 | AP | 参比药物 | 是 |
| 批准日期 | 2001/02/21 | 申请机构 | B BRAUN MEDICAL INC
|
| 3 | 药品名称 | CEFUROXIME SODIUM |
| 申请号 | 064035 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | CEFUROXIME SODIUM | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INTRAMUSCULAR, INTRAVENOUS | 规格 | EQ 750MG BASE/VIAL |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1993/02/26 | 申请机构 | WATSON LABORATORIES INC
|
| 4 | 药品名称 | CEFUROXIME SODIUM |
| 申请号 | 064035 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | CEFUROXIME SODIUM | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | EQ 1.5GM BASE/VIAL |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1993/02/26 | 申请机构 | WATSON LABORATORIES INC
|
| 5 | 药品名称 | CEFUROXIME SODIUM |
| 申请号 | 064036 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | CEFUROXIME SODIUM | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | EQ 7.5GM BASE/VIAL |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1993/02/26 | 申请机构 | WATSON LABORATORIES INC
|
| 6 | 药品名称 | CEFUROXIME SODIUM |
| 申请号 | 064124 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | CEFUROXIME SODIUM | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | EQ 7.5GM BASE/VIAL |
| 治疗等效代码 | AP | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1997/05/30 | 申请机构 | FACTA FARMACEUTICI SPA
|
| 7 | 药品名称 | CEFUROXIME SODIUM |
| 申请号 | 064125 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | CEFUROXIME SODIUM | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INTRAMUSCULAR, INTRAVENOUS | 规格 | EQ 750MG BASE/VIAL |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1997/05/30 | 申请机构 | FACTA FARMACEUTICI SPA
|
| 8 | 药品名称 | CEFUROXIME SODIUM |
| 申请号 | 064125 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | CEFUROXIME SODIUM | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | EQ 1.5GM BASE/VIAL |
| 治疗等效代码 | AP | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1997/05/30 | 申请机构 | FACTA FARMACEUTICI SPA
|
| 9 | 药品名称 | CEFUROXIME SODIUM |
| 申请号 | 064191 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | CEFUROXIME SODIUM | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | EQ 7.5GM BASE/VIAL |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1998/04/16 | 申请机构 | TEVA PHARMACEUTICALS USA
|
| 10 | 药品名称 | CEFUROXIME SODIUM |
| 申请号 | 064192 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | CEFUROXIME SODIUM | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INTRAMUSCULAR, INTRAVENOUS | 规格 | EQ 1.5GM BASE/VIAL |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1998/04/16 | 申请机构 | TEVA PHARMACEUTICALS USA
|