共 3 页 当前第 1 页 下一页 最后一页 返回检索页1 | 药品名称 | CORTEF |
| 申请号 | 008697 | 产品号 | 001 |
活性成分 | HYDROCORTISONE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 10MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | PHARMACIA AND UPJOHN CO
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2 | 药品名称 | CORTEF |
| 申请号 | 008697 | 产品号 | 002 |
活性成分 | HYDROCORTISONE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 20MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 是 |
批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | PHARMACIA AND UPJOHN CO
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3 | 药品名称 | CORTEF |
| 申请号 | 008697 | 产品号 | 003 |
活性成分 | HYDROCORTISONE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 5MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | PHARMACIA AND UPJOHN CO
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4 | 药品名称 | CORTEF ACETATE |
| 申请号 | 008917 | 产品号 | 001 |
活性成分 | HYDROCORTISONE ACETATE | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | OINTMENT;TOPICAL | 规格 | 2.5% **Federal Register determination that product was not discontinued or withdrawn for safety or efficacy reasons** |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | PHARMACIA AND UPJOHN CO
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5 | 药品名称 | CORTEF ACETATE |
| 申请号 | 008917 | 产品号 | 002 |
活性成分 | HYDROCORTISONE ACETATE | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | OINTMENT;TOPICAL | 规格 | 1% |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | PHARMACIA AND UPJOHN CO
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6 | 药品名称 | CORTEF ACETATE |
| 申请号 | 009378 | 产品号 | 002 |
活性成分 | HYDROCORTISONE ACETATE | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 50MG/ML |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | PHARMACIA AND UPJOHN CO
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7 | 药品名称 | CORTEF |
| 申请号 | 009864 | 产品号 | 001 |
活性成分 | HYDROCORTISONE | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 50MG/ML |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | PHARMACIA AND UPJOHN CO
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8 | 药品名称 | SOLU-CORTEF |
| 申请号 | 009866 | 产品号 | 001 |
活性成分 | HYDROCORTISONE SODIUM SUCCINATE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | EQ 100MG BASE/VIAL |
治疗等效代码 | AP | 参比药物 | 是 |
批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | PHARMACIA AND UPJOHN CO
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9 | 药品名称 | SOLU-CORTEF |
| 申请号 | 009866 | 产品号 | 002 |
活性成分 | HYDROCORTISONE SODIUM SUCCINATE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | EQ 250MG BASE/VIAL |
治疗等效代码 | AP | 参比药物 | 是 |
批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | PHARMACIA AND UPJOHN CO
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10 | 药品名称 | SOLU-CORTEF |
| 申请号 | 009866 | 产品号 | 003 |
活性成分 | HYDROCORTISONE SODIUM SUCCINATE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | EQ 500MG BASE/VIAL |
治疗等效代码 | AP | 参比药物 | 是 |
批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | PHARMACIA AND UPJOHN CO
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