共 1 页 当前第 1 页 返回检索页1 | 药品名称 | DARVON W/ ASA |
| 申请号 | 010996 | 产品号 | 005 |
活性成分 | ASPIRIN; PROPOXYPHENE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | 325MG;65MG |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | XANODYNE PHARMACEUTICS INC
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2 | 药品名称 | DARVON COMPOUND |
| 申请号 | 010996 | 产品号 | 006 |
活性成分 | ASPIRIN; CAFFEINE; PROPOXYPHENE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | 389MG;32.4MG;32MG |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 1983/03/08 | 申请机构 | XANODYNE PHARMACEUTICS INC
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3 | 药品名称 | DARVON COMPOUND-65 |
| 申请号 | 010996 | 产品号 | 007 |
活性成分 | ASPIRIN; CAFFEINE; PROPOXYPHENE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | 389MG;32.4MG;65MG |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 1983/03/08 | 申请机构 | XANODYNE PHARMACEUTICS INC
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4 | 药品名称 | DARVON |
| 申请号 | 010997 | 产品号 | 001 |
活性成分 | PROPOXYPHENE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | 32MG |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | XANODYNE PHARMACEUTICS INC
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5 | 药品名称 | DARVON |
| 申请号 | 010997 | 产品号 | 003 |
活性成分 | PROPOXYPHENE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | 65MG |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | XANODYNE PHARMACEUTICS INC
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6 | 药品名称 | DARVON-N W/ ASA |
| 申请号 | 016829 | 产品号 | 001 |
活性成分 | ASPIRIN; PROPOXYPHENE NAPSYLATE | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | 325MG;100MG |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | AAIPHARMA LLC
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7 | 药品名称 | DARVON-N |
| 申请号 | 016861 | 产品号 | 001 |
活性成分 | PROPOXYPHENE NAPSYLATE | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | SUSPENSION;ORAL | 规格 | 50MG/5ML |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | AAIPHARMA LLC
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8 | 药品名称 | DARVON-N |
| 申请号 | 016862 | 产品号 | 002 |
活性成分 | PROPOXYPHENE NAPSYLATE | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 100MG |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | XANODYNE PHARMACEUTICS INC
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9 | 药品名称 | DARVON-N W/ ASA |
| 申请号 | 016863 | 产品号 | 001 |
活性成分 | ASPIRIN; PROPOXYPHENE NAPSYLATE | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 325MG;100MG |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | AAIPHARMA LLC
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