共 3 页 当前第 1 页 下一页 最后一页 返回检索页1 | 药品名称 | DESONIDE |
| 申请号 | 017010 | 产品号 | 001 |
活性成分 | DESONIDE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | CREAM;TOPICAL | 规格 | 0.05% |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 是 |
批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | PERRIGO NEW YORK INC
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2 | 药品名称 | DESONIDE |
| 申请号 | 017426 | 产品号 | 001 |
活性成分 | DESONIDE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | OINTMENT;TOPICAL | 规格 | 0.05% |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 是 |
批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | PERRIGO NEW YORK INC
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3 | 药品名称 | DESONIDE |
| 申请号 | 073548 | 产品号 | 001 |
活性成分 | DESONIDE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | CREAM;TOPICAL | 规格 | 0.05% |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 1992/06/30 | 申请机构 | TARO PHARMACEUTICALS USA INC
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4 | 药品名称 | DESONIDE |
| 申请号 | 074027 | 产品号 | 001 |
活性成分 | DESONIDE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | CREAM;TOPICAL | 规格 | 0.05% |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 1992/09/28 | 申请机构 | G AND W LABORATORIES INC
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5 | 药品名称 | DESONIDE |
| 申请号 | 074254 | 产品号 | 001 |
活性成分 | DESONIDE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | OINTMENT;TOPICAL | 规格 | 0.05% |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 1994/08/03 | 申请机构 | TARO PHARMACEUTICALS USA INC
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6 | 药品名称 | DESONIDE |
| 申请号 | 075751 | 产品号 | 001 |
活性成分 | DESONIDE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | OINTMENT;TOPICAL | 规格 | 0.05% |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2001/03/12 | 申请机构 | FOUGERA PHARMACEUTICALS INC
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7 | 药品名称 | DESONIDE |
| 申请号 | 075860 | 产品号 | 001 |
活性成分 | DESONIDE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | LOTION;TOPICAL | 规格 | 0.05% |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2002/03/19 | 申请机构 | FOUGERA PHARMACEUTICALS INC
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8 | 药品名称 | BUDESONIDE |
| 申请号 | 077519 | 产品号 | 001 |
活性成分 | BUDESONIDE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | SUSPENSION;INHALATION | 规格 | 0.25MG/2ML |
治疗等效代码 | AN | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2008/11/18 | 申请机构 | TEVA PHARMACEUTICALS USA
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9 | 药品名称 | BUDESONIDE |
| 申请号 | 077519 | 产品号 | 002 |
活性成分 | BUDESONIDE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | SUSPENSION;INHALATION | 规格 | 0.5MG/2ML |
治疗等效代码 | AN | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2008/11/18 | 申请机构 | TEVA PHARMACEUTICALS USA
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10 | 药品名称 | BUDESONIDE |
| 申请号 | 078202 | 产品号 | 001 |
活性成分 | BUDESONIDE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | SUSPENSION;INHALATION | 规格 | 0.25MG/2ML |
治疗等效代码 | AN | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2009/03/30 | 申请机构 | APOTEX INC
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