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1	药品名称	DEXTROSE 50% IN PLASTIC CONTAINER
	申请号	017521	产品号	001
	活性成分	DEXTROSE	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	INJECTABLE;INJECTION	规格	50GM/100ML
	治疗等效代码	AP	参比药物	是
	批准日期	Approved Prior to Jan 1, 1982	申请机构	BAXTER HEALTHCARE CORP
2	药品名称	DEXTROSE 50% IN PLASTIC CONTAINER
	申请号	018563	产品号	001
	活性成分	DEXTROSE	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	INJECTABLE;INJECTION	规格	50GM/100ML
	治疗等效代码	AP	参比药物	是
	批准日期	1982/03/23	申请机构	HOSPIRA INC
3	药品名称	DIALYTE CONCENTRATE W/ DEXTROSE 50% IN PLASTIC CONTAINER
	申请号	018807	产品号	002
	活性成分	CALCIUM CHLORIDE; DEXTROSE; MAGNESIUM CHLORIDE; SODIUM ACETATE; SODIUM CHLORIDE	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	SOLUTION;INTRAPERITONEAL	规格	510MG/100ML;50GM/100ML;200MG/100ML;9.2GM/100ML;9.6GM/100ML
	治疗等效代码		参比药物	是
	批准日期	1983/08/26	申请机构	B BRAUN MEDICAL INC
4	药品名称	DIALYTE CONCENTRATE W/ DEXTROSE 50% IN PLASTIC CONTAINER
	申请号	018807	产品号	004
	活性成分	CALCIUM CHLORIDE; DEXTROSE; MAGNESIUM CHLORIDE; SODIUM ACETATE; SODIUM CHLORIDE	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	SOLUTION;INTRAPERITONEAL	规格	510MG/100ML;50GM/100ML;200MG/100ML;9.4GM/100ML;11GM/100ML
	治疗等效代码		参比药物	是
	批准日期	1983/08/26	申请机构	B BRAUN MEDICAL INC
5	药品名称	DEXTROSE 50% IN PLASTIC CONTAINER
	申请号	019445	产品号	001
	活性成分	DEXTROSE	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	INJECTABLE;INJECTION	规格	500MG/ML
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1986/06/03	申请机构	HOSPIRA INC
6	药品名称	DEXTROSE 50%
	申请号	019445	产品号	003
	活性成分	DEXTROSE	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	INJECTABLE;INJECTION	规格	500MG/ML
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	2014/09/03	申请机构	HOSPIRA INC
7	药品名称	DEXTROSE 50% IN PLASTIC CONTAINER
	申请号	019894	产品号	001
	活性成分	DEXTROSE	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	INJECTABLE;INJECTION	规格	50GM/100ML
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1989/12/26	申请机构	HOSPIRA INC
8	药品名称	DEXTROSE 50% IN PLASTIC CONTAINER
	申请号	020047	产品号	001
	活性成分	DEXTROSE	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	INJECTABLE;INJECTION	规格	50GM/100ML
	治疗等效代码	AP	参比药物	是
	批准日期	1991/07/02	申请机构	BAXTER HEALTHCARE CORP

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