共 1 页 当前第 1 页 返回检索页| 1 | 药品名称 | DIURIL |
| 申请号 | 011145 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | CHLOROTHIAZIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 500MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | OAK PHARMACEUTICALS INC SUB AKORN INC
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| 2 | 药品名称 | DIURIL |
| 申请号 | 011145 | 产品号 | 004 |
| 活性成分 | CHLOROTHIAZIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 250MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | OAK PHARMACEUTICALS INC SUB AKORN INC
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| 3 | 药品名称 | DIURIL |
| 申请号 | 011145 | 产品号 | 005 |
| 活性成分 | CHLOROTHIAZIDE SODIUM | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | EQ 500MG BASE/VIAL |
| 治疗等效代码 | AP | 参比药物 | 是 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | OAK PHARMACEUTICALS INC SUB AKORN INC
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| 4 | 药品名称 | HYDRODIURIL |
| 申请号 | 011835 | 产品号 | 003 |
| 活性成分 | HYDROCHLOROTHIAZIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 25MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | MERCK AND CO INC
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| 5 | 药品名称 | HYDRODIURIL |
| 申请号 | 011835 | 产品号 | 006 |
| 活性成分 | HYDROCHLOROTHIAZIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 50MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | MERCK AND CO INC
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| 6 | 药品名称 | HYDRODIURIL |
| 申请号 | 011835 | 产品号 | 007 |
| 活性成分 | HYDROCHLOROTHIAZIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 100MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | MERCK AND CO INC
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| 7 | 药品名称 | DIURIL |
| 申请号 | 011870 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | CHLOROTHIAZIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | SUSPENSION;ORAL | 规格 | 250MG/5ML |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 是 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | SALIX PHARMACEUTICALS INC
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