批准日期,申请提交历史,通知信,药品说明书,审评文件等信息
提交状态日期 | 提交号 | 审批结论 | 申请内容分类 | 审评优先级;罕用药状态 | 通知信、审评文件、说明书、包装标签 | 备注 |
2010/10/18 |
SUPPL-8(补充) |
Approval |
Labeling |
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2010/09/23 |
SUPPL-7(补充) |
Approval |
Labeling |
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2002/04/30 |
SUPPL-1(补充) |
Approval |
Labeling |
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2001/04/03 |
SUPPL-2(补充) |
Approval |
Manufacturing (CMC) |
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1999/10/29 |
ORIG-1(原始申请) |
Approval |
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与本品相关的专利信息(来自FDA橙皮书Orange Book)
关联产品号 | 专利号 | 专利过期日 | 是否物质专利 | 是否产品专利 | 专利用途代码 | 撤销请求 | 提交日期 | 专利下载 | 备注 |
无 |
与本品治疗等效的药品
活性成分:CYCLOSPORINE 剂型/给药途径:INJECTABLE;INJECTION 规格:50MG/ML 治疗等效代码:AP
申请号 | 产品号 | 申请类型 | 商品名 | 活性成分 | 剂型/给药途径 | 规格 | 市场状态 | RLD | RS | TE Code | 产品号批准日期 | 申请人 |
050573 |
001 |
NDA |
SANDIMMUNE |
CYCLOSPORINE |
INJECTABLE;INJECTION |
50MG/ML |
Prescription |
Yes |
Yes |
AP |
1983/11/14
|
NOVARTIS |
065004 |
001 |
ANDA |
CYCLOSPORINE |
CYCLOSPORINE |
INJECTABLE;INJECTION |
50MG/ML |
Prescription |
No |
No |
AP |
1999/10/29
|
HIKMA |
065151 |
001 |
ANDA |
CYCLOSPORINE |
CYCLOSPORINE |
INJECTABLE;INJECTION |
50MG/ML |
Prescription |
No |
No |
AP |
2003/10/07
|
PADAGIS US |