批准日期,申请提交历史,通知信,药品说明书,审评文件等信息
提交状态日期 | 提交号 | 审批结论 | 申请内容分类 | 审评优先级;罕用药状态 | 通知信、审评文件、说明书、包装标签 | 备注 |
2019/12/20 |
SUPPL-29(补充) |
Approval |
Labeling |
STANDARD
|
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2019/12/20 |
SUPPL-28(补充) |
Approval |
Labeling |
STANDARD
|
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2011/05/25 |
SUPPL-25(补充) |
Approval |
Labeling |
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2010/01/27 |
SUPPL-20(补充) |
Approval |
Labeling |
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2009/03/11 |
SUPPL-18(补充) |
Approval |
Labeling |
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2008/04/25 |
SUPPL-15(补充) |
Approval |
Labeling |
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2002/07/29 |
SUPPL-7(补充) |
Approval |
Manufacturing (CMC) |
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2002/04/29 |
SUPPL-6(补充) |
Approval |
Manufacturing (CMC) |
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2001/09/12 |
SUPPL-5(补充) |
Approval |
Manufacturing (CMC) |
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2000/05/31 |
SUPPL-4(补充) |
Approval |
Labeling |
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2000/05/31 |
SUPPL-3(补充) |
Approval |
Manufacturing (CMC) |
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2000/01/28 |
SUPPL-2(补充) |
Approval |
Manufacturing (CMC) |
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1998/10/20 |
SUPPL-1(补充) |
Approval |
Manufacturing (CMC) |
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1995/08/31 |
ORIG-1(原始申请) |
Approval |
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与本品相关的专利信息(来自FDA橙皮书Orange Book)
关联产品号 | 专利号 | 专利过期日 | 是否物质专利 | 是否产品专利 | 专利用途代码 | 撤销请求 | 提交日期 | 专利下载 | 备注 |
无 |
与本品治疗等效的药品
活性成分:GLIPIZIDE 剂型/给药途径:TABLET;ORAL 规格:5MG 治疗等效代码:AB
申请号 | 产品号 | 申请类型 | 商品名 | 活性成分 | 剂型/给药途径 | 规格 | 市场状态 | RLD | RS | TE Code | 产品号批准日期 | 申请人 |
074226 |
001 |
ANDA |
GLIPIZIDE |
GLIPIZIDE |
TABLET;ORAL |
5MG |
Prescription |
No |
No |
AB |
1994/05/10
|
AUROBINDO PHARMA USA |
074223 |
001 |
ANDA |
GLIPIZIDE |
GLIPIZIDE |
TABLET;ORAL |
5MG |
Prescription |
No |
No |
AB |
1995/02/27
|
WATSON LABS TEVA |
074305 |
001 |
ANDA |
GLIPIZIDE |
GLIPIZIDE |
TABLET;ORAL |
5MG |
Discontinued |
No |
No |
AB |
1995/04/07
|
SANDOZ |
074497 |
001 |
ANDA |
GLIPIZIDE |
GLIPIZIDE |
TABLET;ORAL |
5MG |
Prescription |
No |
No |
AB |
1995/08/31
|
ANI PHARMS |
074550 |
001 |
ANDA |
GLIPIZIDE |
GLIPIZIDE |
TABLET;ORAL |
5MG |
Discontinued |
No |
No |
AB |
1997/09/11
|
ACCORD HLTHCARE |
075795 |
001 |
ANDA |
GLIPIZIDE |
GLIPIZIDE |
TABLET;ORAL |
5MG |
Prescription |
No |
No |
AB |
2001/06/13
|
APOTEX |
077820 |
001 |
ANDA |
GLIPIZIDE |
GLIPIZIDE |
TABLET;ORAL |
5MG |
Discontinued |
No |
No |
AB |
2006/07/11
|
SUN PHARM INDS INC |
214874 |
002 |
ANDA |
GLIPIZIDE |
GLIPIZIDE |
TABLET;ORAL |
5MG |
Prescription |
No |
No |
AB |
2023/10/03
|
RUBICON |
活性成分:GLIPIZIDE 剂型/给药途径:TABLET;ORAL 规格:10MG 治疗等效代码:AB
申请号 | 产品号 | 申请类型 | 商品名 | 活性成分 | 剂型/给药途径 | 规格 | 市场状态 | RLD | RS | TE Code | 产品号批准日期 | 申请人 |
074226 |
002 |
ANDA |
GLIPIZIDE |
GLIPIZIDE |
TABLET;ORAL |
10MG |
Prescription |
No |
No |
AB |
1994/05/10
|
AUROBINDO PHARMA USA |
074223 |
002 |
ANDA |
GLIPIZIDE |
GLIPIZIDE |
TABLET;ORAL |
10MG |
Prescription |
No |
No |
AB |
1995/02/27
|
WATSON LABS TEVA |
074305 |
002 |
ANDA |
GLIPIZIDE |
GLIPIZIDE |
TABLET;ORAL |
10MG |
Discontinued |
No |
No |
AB |
1995/04/07
|
SANDOZ |
074497 |
002 |
ANDA |
GLIPIZIDE |
GLIPIZIDE |
TABLET;ORAL |
10MG |
Prescription |
No |
No |
AB |
1995/08/31
|
ANI PHARMS |
074550 |
002 |
ANDA |
GLIPIZIDE |
GLIPIZIDE |
TABLET;ORAL |
10MG |
Discontinued |
No |
No |
AB |
1997/09/11
|
ACCORD HLTHCARE |
075795 |
002 |
ANDA |
GLIPIZIDE |
GLIPIZIDE |
TABLET;ORAL |
10MG |
Prescription |
No |
Yes |
AB |
2001/06/13
|
APOTEX |
077820 |
002 |
ANDA |
GLIPIZIDE |
GLIPIZIDE |
TABLET;ORAL |
10MG |
Discontinued |
No |
No |
AB |
2006/07/11
|
SUN PHARM INDS INC |
214874 |
003 |
ANDA |
GLIPIZIDE |
GLIPIZIDE |
TABLET;ORAL |
10MG |
Prescription |
No |
No |
AB |
2023/10/03
|
RUBICON |