批准日期,申请提交历史,通知信,药品说明书,审评文件等信息
提交状态日期 | 提交号 | 审批结论 | 申请内容分类 | 审评优先级;罕用药状态 | 通知信、审评文件、说明书、包装标签 | 备注 |
2023/01/17 |
SUPPL-20(补充) |
Approval |
Labeling |
STANDARD
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2021/02/05 |
SUPPL-19(补充) |
Approval |
Labeling |
STANDARD
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2019/02/06 |
SUPPL-16(补充) |
Approval |
Labeling |
STANDARD
|
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2016/12/16 |
SUPPL-15(补充) |
Approval |
Labeling |
STANDARD
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2009/01/08 |
SUPPL-11(补充) |
Approval |
Labeling |
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2008/02/20 |
SUPPL-12(补充) |
Approval |
Labeling |
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2002/11/08 |
SUPPL-3(补充) |
Approval |
Manufacturing (CMC) |
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2000/07/07 |
SUPPL-2(补充) |
Approval |
Manufacturing (CMC) |
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1997/07/10 |
ORIG-1(原始申请) |
Approval |
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与本品相关的专利信息(来自FDA橙皮书Orange Book)
关联产品号 | 专利号 | 专利过期日 | 是否物质专利 | 是否产品专利 | 专利用途代码 | 撤销请求 | 提交日期 | 专利下载 | 备注 |
无 |
与本品治疗等效的药品
活性成分:ESTAZOLAM 剂型/给药途径:TABLET;ORAL 规格:1MG 治疗等效代码:AB
申请号 | 产品号 | 申请类型 | 商品名 | 活性成分 | 剂型/给药途径 | 规格 | 市场状态 | RLD | RS | TE Code | 产品号批准日期 | 申请人 |
074826 |
001 |
ANDA |
ESTAZOLAM |
ESTAZOLAM |
TABLET;ORAL |
1MG |
Prescription |
No |
No |
AB |
1997/07/03
|
NOVITIUM PHARMA |
074921 |
001 |
ANDA |
ESTAZOLAM |
ESTAZOLAM |
TABLET;ORAL |
1MG |
Prescription |
No |
No |
AB |
1997/07/10
|
DR REDDYS LABS SA |
074818 |
001 |
ANDA |
ESTAZOLAM |
ESTAZOLAM |
TABLET;ORAL |
1MG |
Prescription |
No |
No |
AB |
1997/08/19
|
WATSON LABS |
活性成分:ESTAZOLAM 剂型/给药途径:TABLET;ORAL 规格:2MG 治疗等效代码:AB
申请号 | 产品号 | 申请类型 | 商品名 | 活性成分 | 剂型/给药途径 | 规格 | 市场状态 | RLD | RS | TE Code | 产品号批准日期 | 申请人 |
074826 |
002 |
ANDA |
ESTAZOLAM |
ESTAZOLAM |
TABLET;ORAL |
2MG |
Prescription |
No |
No |
AB |
1997/07/03
|
NOVITIUM PHARMA |
074921 |
002 |
ANDA |
ESTAZOLAM |
ESTAZOLAM |
TABLET;ORAL |
2MG |
Prescription |
No |
Yes |
AB |
1997/07/10
|
DR REDDYS LABS SA |
074818 |
002 |
ANDA |
ESTAZOLAM |
ESTAZOLAM |
TABLET;ORAL |
2MG |
Prescription |
No |
No |
AB |
1997/08/19
|
WATSON LABS |