批准日期，申请提交历史，通知信，药品说明书，审评文件等信息
| 提交状态日期 | 提交号 | 审批结论 | 申请内容分类 | 审评优先级；罕用药状态 | 通知信、审评文件、说明书、包装标签 | 备注 |
|---|
| 2024/10/17 |
SUPPL-15（补充） |
Approval |
Labeling |
STANDARD
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| 2024/10/17 |
SUPPL-14（补充） |
Approval |
Labeling |
STANDARD
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| 2024/10/17 |
SUPPL-13（补充） |
Approval |
Labeling |
STANDARD
|
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| 2019/08/27 |
SUPPL-8（补充） |
Approval |
Labeling |
STANDARD
|
|
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| 2019/08/27 |
SUPPL-7（补充） |
Approval |
Labeling |
STANDARD
|
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| 2007/02/09 |
SUPPL-4（补充） |
Approval |
Labeling |
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| 2006/06/07 |
SUPPL-3（补充） |
Approval |
Labeling |
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| 2006/02/07 |
SUPPL-2（补充） |
Approval |
Labeling |
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| 2005/01/04 |
SUPPL-1（补充） |
Approval |
Labeling |
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| 2002/07/03 |
ORIG-1（原始申请） |
Approval |
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与本品相关的专利信息（来自FDA橙皮书Orange Book）
| 关联产品号 | 专利号 | 专利过期日 | 是否物质专利 | 是否产品专利 | 专利用途代码 | 撤销请求 | 提交日期 | 专利下载 | 备注 |
|---|
| 无 |
与本品治疗等效的药品
活性成分:OXAPROZIN 剂型/给药途径:TABLET;ORAL 规格:600MG 治疗等效代码:AB
| 申请号 | 产品号 | 申请类型 | 商品名 | 活性成分 | 剂型/给药途径 | 规格 | 市场状态 | RLD | RS | TE Code | 产品号批准日期 | 申请人 |
|---|
| 018841 |
004 |
NDA |
DAYPRO |
OXAPROZIN |
TABLET;ORAL |
600MG |
Prescription |
Yes |
Yes |
AB |
1992/10/29
|
PFIZER |
| 075845 |
001 |
ANDA |
OXAPROZIN |
OXAPROZIN |
TABLET;ORAL |
600MG |
Prescription |
No |
No |
AB |
2001/01/31
|
PANGEA |
| 075855 |
001 |
ANDA |
OXAPROZIN |
OXAPROZIN |
TABLET;ORAL |
600MG |
Prescription |
No |
No |
AB |
2001/01/31
|
DR REDDYS LABS LTD |
| 075849 |
001 |
ANDA |
OXAPROZIN |
OXAPROZIN |
TABLET;ORAL |
600MG |
Discontinued |
No |
No |
AB |
2002/07/03
|
TEVA |
| 075987 |
001 |
ANDA |
OXAPROZIN |
OXAPROZIN |
TABLET;ORAL |
600MG |
Prescription |
No |
No |
AB |
2004/09/02
|
CHARTWELL |
| 208633 |
001 |
ANDA |
OXAPROZIN |
OXAPROZIN |
TABLET;ORAL |
600MG |
Prescription |
No |
No |
AB |
2017/05/04
|
AMNEAL PHARMS CO |