批准日期,申请提交历史,通知信,药品说明书,审评文件等信息
提交状态日期 | 提交号 | 审批结论 | 申请内容分类 | 审评优先级;罕用药状态 | 通知信、审评文件、说明书、包装标签 | 备注 |
2024/09/20 |
SUPPL-8(补充) |
Approval |
Labeling |
STANDARD
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2019/05/03 |
SUPPL-7(补充) |
Approval |
Labeling |
STANDARD
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2019/04/16 |
SUPPL-6(补充) |
Approval |
Labeling |
STANDARD
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2018/10/18 |
SUPPL-5(补充) |
Approval |
Labeling |
STANDARD
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2018/10/15 |
SUPPL-4(补充) |
Approval |
Labeling |
STANDARD
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2018/10/15 |
SUPPL-3(补充) |
Approval |
Labeling |
STANDARD
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2014/06/25 |
SUPPL-2(补充) |
Approval |
Labeling |
STANDARD
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2011/06/23 |
SUPPL-1(补充) |
Approval |
Labeling |
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2009/12/22 |
ORIG-1(原始申请) |
Approval |
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与本品相关的专利信息(来自FDA橙皮书Orange Book)
关联产品号 | 专利号 | 专利过期日 | 是否物质专利 | 是否产品专利 | 专利用途代码 | 撤销请求 | 提交日期 | 专利下载 | 备注 |
无 |
与本品治疗等效的药品
活性成分:CIPROFLOXACIN 剂型/给药途径:INJECTABLE;INJECTION 规格:200MG/20ML (10MG/ML) 治疗等效代码:AP
申请号 | 产品号 | 申请类型 | 商品名 | 活性成分 | 剂型/给药途径 | 规格 | 市场状态 | RLD | RS | TE Code | 产品号批准日期 | 申请人 |
078062 |
001 |
ANDA |
CIPROFLOXACIN |
CIPROFLOXACIN |
INJECTABLE;INJECTION |
200MG/20ML (10MG/ML) |
Prescription |
No |
Yes |
AP |
2008/04/29
|
BAXTER HLTHCARE CORP |
076717 |
001 |
ANDA |
CIPROFLOXACIN |
CIPROFLOXACIN |
INJECTABLE;INJECTION |
200MG/20ML (10MG/ML) |
Prescription |
No |
No |
AP |
2009/12/22
|
HIKMA FARMACEUTICA |
活性成分:CIPROFLOXACIN 剂型/给药途径:INJECTABLE;INJECTION 规格:400MG/40ML (10MG/ML) 治疗等效代码:AP
申请号 | 产品号 | 申请类型 | 商品名 | 活性成分 | 剂型/给药途径 | 规格 | 市场状态 | RLD | RS | TE Code | 产品号批准日期 | 申请人 |
078062 |
002 |
ANDA |
CIPROFLOXACIN |
CIPROFLOXACIN |
INJECTABLE;INJECTION |
400MG/40ML (10MG/ML) |
Prescription |
No |
Yes |
AP |
2008/04/29
|
BAXTER HLTHCARE CORP |
076717 |
002 |
ANDA |
CIPROFLOXACIN |
CIPROFLOXACIN |
INJECTABLE;INJECTION |
400MG/40ML (10MG/ML) |
Prescription |
No |
No |
AP |
2009/12/22
|
HIKMA FARMACEUTICA |