批准日期,申请提交历史,通知信,药品说明书,审评文件等信息
提交状态日期 | 提交号 | 审批结论 | 申请内容分类 | 审评优先级;罕用药状态 | 通知信、审评文件、说明书、包装标签 | 备注 |
2022/06/23 |
SUPPL-9(补充) |
Approval |
Labeling |
STANDARD
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2022/06/23 |
SUPPL-8(补充) |
Approval |
Labeling |
STANDARD
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2018/05/14 |
SUPPL-7(补充) |
Approval |
Labeling |
STANDARD
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2018/05/14 |
SUPPL-6(补充) |
Approval |
Labeling |
STANDARD
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2015/03/02 |
SUPPL-4(补充) |
Approval |
Labeling |
STANDARD
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2012/02/17 |
SUPPL-3(补充) |
Approval |
Labeling |
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2011/10/13 |
SUPPL-2(补充) |
Approval |
Labeling |
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2010/11/30 |
SUPPL-1(补充) |
Approval |
Labeling |
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2006/12/26 |
ORIG-1(原始申请) |
Approval |
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与本品相关的专利信息(来自FDA橙皮书Orange Book)
关联产品号 | 专利号 | 专利过期日 | 是否物质专利 | 是否产品专利 | 专利用途代码 | 撤销请求 | 提交日期 | 专利下载 | 备注 |
无 |
与本品治疗等效的药品
活性成分:ONDANSETRON HYDROCHLORIDE 剂型/给药途径:SOLUTION;ORAL 规格:EQ 4MG BASE/5ML 治疗等效代码:AA
申请号 | 产品号 | 申请类型 | 商品名 | 活性成分 | 剂型/给药途径 | 规格 | 市场状态 | RLD | RS | TE Code | 产品号批准日期 | 申请人 |
020605 |
001 |
NDA |
ZOFRAN |
ONDANSETRON HYDROCHLORIDE |
SOLUTION;ORAL |
EQ 4MG BASE/5ML |
Discontinued |
Yes |
No |
AA |
1997/01/24
|
SANDOZ |
076960 |
001 |
ANDA |
ONDANSETRON HYDROCHLORIDE |
ONDANSETRON HYDROCHLORIDE |
SOLUTION;ORAL |
EQ 4MG BASE/5ML |
Prescription |
No |
Yes |
AA |
2006/12/26
|
HIKMA |
078127 |
001 |
ANDA |
ONDANSETRON HYDROCHLORIDE |
ONDANSETRON HYDROCHLORIDE |
SOLUTION;ORAL |
EQ 4MG BASE/5ML |
Discontinued |
No |
No |
AA |
2007/06/25
|
PHARM ASSOC |
078776 |
001 |
ANDA |
ONDANSETRON HYDROCHLORIDE |
ONDANSETRON HYDROCHLORIDE |
SOLUTION;ORAL |
EQ 4MG BASE/5ML |
Prescription |
No |
No |
AA |
2007/11/28
|
AUROBINDO PHARMA |
077009 |
001 |
ANDA |
ONDANSETRON HYDROCHLORIDE |
ONDANSETRON HYDROCHLORIDE |
SOLUTION;ORAL |
EQ 4MG BASE/5ML |
Discontinued |
No |
No |
AA |
2007/11/30
|
TARO |
091342 |
001 |
ANDA |
ONDANSETRON HYDROCHLORIDE |
ONDANSETRON HYDROCHLORIDE |
SOLUTION;ORAL |
EQ 4MG BASE/5ML |
Prescription |
No |
No |
AA |
2011/01/27
|
CHARTWELL MOLECULAR |
091483 |
001 |
ANDA |
ONDANSETRON HYDROCHLORIDE |
ONDANSETRON HYDROCHLORIDE |
SOLUTION;ORAL |
EQ 4MG BASE/5ML |
Prescription |
No |
No |
AA |
2011/01/31
|
AMNEAL PHARMS |