批准日期，申请提交历史，通知信，药品说明书，审评文件等信息
| 提交状态日期 | 提交号 | 审批结论 | 申请内容分类 | 审评优先级；罕用药状态 | 通知信、审评文件、说明书、包装标签 | 备注 |
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| 2002/05/24 |
SUPPL-20（补充） |
Approval |
Labeling |
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| 1999/12/07 |
SUPPL-19（补充） |
Approval |
Labeling |
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| 1997/06/23 |
SUPPL-18（补充） |
Approval |
Labeling |
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| 1996/07/11 |
SUPPL-17（补充） |
Approval |
Labeling |
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| 1994/03/16 |
SUPPL-15（补充） |
Approval |
Manufacturing (CMC) |
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| 1994/03/16 |
SUPPL-14（补充） |
Approval |
Manufacturing (CMC) |
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| 1991/11/01 |
SUPPL-16（补充） |
Approval |
Labeling |
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| 1987/10/02 |
ORIG-1（原始申请） |
Approval |
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| 1984/12/04 |
SUPPL-8（补充） |
Approval |
Manufacturing (CMC) |
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| 1982/09/28 |
SUPPL-1（补充） |
Approval |
Manufacturing (CMC) |
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与本品相关的专利信息（来自FDA橙皮书Orange Book）
| 关联产品号 | 专利号 | 专利过期日 | 是否物质专利 | 是否产品专利 | 专利用途代码 | 撤销请求 | 提交日期 | 专利下载 | 备注 |
|---|
| 无 |
与本品治疗等效的药品
活性成分:ISOSORBIDE DINITRATE 剂型/给药途径:TABLET;ORAL 规格:20MG 治疗等效代码:AB
| 申请号 | 产品号 | 申请类型 | 商品名 | 活性成分 | 剂型/给药途径 | 规格 | 市场状态 | RLD | RS | TE Code | 产品号批准日期 | 申请人 |
|---|
| 087537 |
001 |
ANDA |
ISOSORBIDE DINITRATE |
ISOSORBIDE DINITRATE |
TABLET;ORAL |
20MG |
Prescription |
No |
No |
AB |
1987/10/02
|
ENDO OPERATIONS |
| 088088 |
001 |
ANDA |
ISOSORBIDE DINITRATE |
ISOSORBIDE DINITRATE |
TABLET;ORAL |
20MG |
Prescription |
No |
No |
AB |
1987/11/02
|
HIKMA INTL PHARMS |
| 089367 |
001 |
ANDA |
ISOSORBIDE DINITRATE |
ISOSORBIDE DINITRATE |
TABLET;ORAL |
20MG |
Prescription |
No |
No |
AB |
1988/04/07
|
SANDOZ |
| 213057 |
003 |
ANDA |
ISOSORBIDE DINITRATE |
ISOSORBIDE DINITRATE |
TABLET;ORAL |
20MG |
Prescription |
No |
No |
AB |
2019/11/20
|
ZYDUS LIFESCIENCES |
| 215723 |
003 |
ANDA |
ISOSORBIDE DINITRATE |
ISOSORBIDE DINITRATE |
TABLET;ORAL |
20MG |
Prescription |
No |
No |
AB |
2022/07/08
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RUBICON |