批准日期,申请提交历史,通知信,药品说明书,审评文件等信息
提交状态日期 | 提交号 | 审批结论 | 申请内容分类 | 审评优先级;罕用药状态 | 通知信、审评文件、说明书、包装标签 | 备注 |
2023/10/04 |
SUPPL-15(补充) |
Approval |
Labeling |
STANDARD
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2023/10/04 |
SUPPL-14(补充) |
Approval |
Labeling |
STANDARD
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2019/11/08 |
SUPPL-13(补充) |
Approval |
Labeling |
STANDARD
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2019/11/08 |
SUPPL-12(补充) |
Approval |
Labeling |
STANDARD
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2019/11/08 |
SUPPL-10(补充) |
Approval |
Labeling |
STANDARD
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2015/04/28 |
SUPPL-7(补充) |
Approval |
Labeling |
STANDARD
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2015/04/28 |
SUPPL-6(补充) |
Approval |
Labeling |
STANDARD
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2013/06/26 |
SUPPL-5(补充) |
Approval |
Labeling |
STANDARD
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2013/02/06 |
SUPPL-4(补充) |
Approval |
Labeling |
STANDARD
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2012/12/17 |
SUPPL-2(补充) |
Approval |
Labeling |
STANDARD
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2012/08/03 |
ORIG-1(原始申请) |
Approval |
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与本品相关的专利信息(来自FDA橙皮书Orange Book)
关联产品号 | 专利号 | 专利过期日 | 是否物质专利 | 是否产品专利 | 专利用途代码 | 撤销请求 | 提交日期 | 专利下载 | 备注 |
无 |
与本品治疗等效的药品
活性成分:MONTELUKAST SODIUM 剂型/给药途径:GRANULE;ORAL 规格:EQ 4MG BASE/PACKET 治疗等效代码:AB
申请号 | 产品号 | 申请类型 | 商品名 | 活性成分 | 剂型/给药途径 | 规格 | 市场状态 | RLD | RS | TE Code | 产品号批准日期 | 申请人 |
021409 |
001 |
NDA |
SINGULAIR |
MONTELUKAST SODIUM |
GRANULE;ORAL |
EQ 4MG BASE/PACKET |
Prescription |
Yes |
Yes |
AB |
2002/07/26
|
ORGANON |
090955 |
001 |
ANDA |
MONTELUKAST SODIUM |
MONTELUKAST SODIUM |
GRANULE;ORAL |
EQ 4MG BASE/PACKET |
Discontinued |
No |
No |
AB |
2012/08/03
|
TEVA PHARMS |
202906 |
001 |
ANDA |
MONTELUKAST SODIUM |
MONTELUKAST SODIUM |
GRANULE;ORAL |
EQ 4MG BASE/PACKET |
Prescription |
No |
No |
AB |
2012/09/17
|
DR REDDYS LABS LTD |
203438 |
001 |
ANDA |
MONTELUKAST SODIUM |
MONTELUKAST SODIUM |
GRANULE;ORAL |
EQ 4MG BASE/PACKET |
Prescription |
No |
No |
AB |
2015/07/31
|
AJANTA PHARMA LTD |
210431 |
001 |
ANDA |
MONTELUKAST SODIUM |
MONTELUKAST SODIUM |
GRANULE;ORAL |
EQ 4MG BASE/PACKET |
Prescription |
No |
No |
AB |
2018/07/31
|
TORRENT |
213471 |
001 |
ANDA |
MONTELUKAST SODIUM |
MONTELUKAST SODIUM |
GRANULE;ORAL |
EQ 4MG BASE/PACKET |
Prescription |
No |
No |
AB |
2020/02/18
|
AUROBINDO PHARMA LTD |