药品注册申请号:202271
申请类型:ANDA (仿制药申请)
申请人:AVET LIFESCIENCES
申请人全名:AVET LIFESCIENCES LTD
产品信息
产品号商品名活性成分剂型/给药途径规格/剂量参比药物(RLD)生物等效参考标准(RS)治疗等效代码该申请号批准日期该产品号批准日期市场状态
001 ACARBOSE ACARBOSE TABLET;ORAL 25MG No No AB 2012/02/07 2012/02/07 Prescription
002 ACARBOSE ACARBOSE TABLET;ORAL 50MG No No AB 2012/02/07 Prescription
003 ACARBOSE ACARBOSE TABLET;ORAL 100MG No No AB 2012/02/07 Prescription
批准日期,申请提交历史,通知信,药品说明书,审评文件等信息
提交状态日期提交号审批结论申请内容分类审评优先级;罕用药状态通知信、审评文件、说明书、包装标签备注
2019/10/02 SUPPL-3(补充) Approval Labeling STANDARD
2013/05/13 SUPPL-1(补充) Approval Labeling
2012/02/07 ORIG-1(原始申请) Approval
与本品相关的专利信息(来自FDA橙皮书Orange Book)
关联产品号专利号专利过期日是否物质专利是否产品专利专利用途代码撤销请求提交日期专利下载备注
与本品相关的市场独占权保护信息
关联产品号独占权代码失效日期备注
与本品治疗等效的药品
活性成分:ACARBOSE 剂型/给药途径:TABLET;ORAL 规格:25MG 治疗等效代码:AB
申请号产品号申请类型商品名活性成分剂型/给药途径规格市场状态RLDRSTE Code产品号批准日期申请人
077532 001 ANDA ACARBOSE ACARBOSE TABLET;ORAL 25MG Prescription No No AB 2008/05/07 WATSON LABS
078470 001 ANDA ACARBOSE ACARBOSE TABLET;ORAL 25MG Prescription No No AB 2008/05/07 HIKMA
078441 001 ANDA ACARBOSE ACARBOSE TABLET;ORAL 25MG Prescription No No AB 2009/05/14 IMPAX LABS
090912 001 ANDA ACARBOSE ACARBOSE TABLET;ORAL 25MG Prescription No Yes AB 2011/07/27 STRIDES PHARMA
202271 001 ANDA ACARBOSE ACARBOSE TABLET;ORAL 25MG Prescription No No AB 2012/02/07 AVET LIFESCIENCES
091343 001 ANDA ACARBOSE ACARBOSE TABLET;ORAL 25MG Prescription No No AB 2013/10/17 SOMERSET THERAPS LLC
活性成分:ACARBOSE 剂型/给药途径:TABLET;ORAL 规格:50MG 治疗等效代码:AB
申请号产品号申请类型商品名活性成分剂型/给药途径规格市场状态RLDRSTE Code产品号批准日期申请人
077532 002 ANDA ACARBOSE ACARBOSE TABLET;ORAL 50MG Prescription No No AB 2008/05/07 WATSON LABS
078470 002 ANDA ACARBOSE ACARBOSE TABLET;ORAL 50MG Prescription No No AB 2008/05/07 HIKMA
078441 002 ANDA ACARBOSE ACARBOSE TABLET;ORAL 50MG Prescription No No AB 2009/05/14 IMPAX LABS
090912 002 ANDA ACARBOSE ACARBOSE TABLET;ORAL 50MG Prescription No No AB 2011/07/27 STRIDES PHARMA
202271 002 ANDA ACARBOSE ACARBOSE TABLET;ORAL 50MG Prescription No No AB 2012/02/07 AVET LIFESCIENCES
091343 002 ANDA ACARBOSE ACARBOSE TABLET;ORAL 50MG Prescription No No AB 2013/10/17 SOMERSET THERAPS LLC
活性成分:ACARBOSE 剂型/给药途径:TABLET;ORAL 规格:100MG 治疗等效代码:AB
申请号产品号申请类型商品名活性成分剂型/给药途径规格市场状态RLDRSTE Code产品号批准日期申请人
077532 003 ANDA ACARBOSE ACARBOSE TABLET;ORAL 100MG Prescription No No AB 2008/05/07 WATSON LABS
078470 003 ANDA ACARBOSE ACARBOSE TABLET;ORAL 100MG Prescription No No AB 2008/05/07 HIKMA
078441 003 ANDA ACARBOSE ACARBOSE TABLET;ORAL 100MG Prescription No No AB 2009/05/14 IMPAX LABS
090912 003 ANDA ACARBOSE ACARBOSE TABLET;ORAL 100MG Prescription No No AB 2011/07/27 STRIDES PHARMA
202271 003 ANDA ACARBOSE ACARBOSE TABLET;ORAL 100MG Prescription No No AB 2012/02/07 AVET LIFESCIENCES
091343 003 ANDA ACARBOSE ACARBOSE TABLET;ORAL 100MG Prescription No No AB 2013/10/17 SOMERSET THERAPS LLC
更多信息
药品NDC数据与药品包装、标签说明书
©2006-2024 DrugFuture->U.S. FDA Drugs Database