药品注册申请号:206807
申请类型:ANDA (仿制药申请)
申请人:NAARI PTE LTD
申请人全名:NAARI PTE LTD
产品信息
产品号商品名活性成分剂型/给药途径规格/剂量参比药物(RLD)生物等效参考标准(RS)治疗等效代码该申请号批准日期该产品号批准日期市场状态
001 NORETHINDRONE NORETHINDRONE TABLET;ORAL-28 0.35MG No No AB1 2016/12/13 2016/12/13 Prescription
批准日期,申请提交历史,通知信,药品说明书,审评文件等信息
提交状态日期提交号审批结论申请内容分类审评优先级;罕用药状态通知信、审评文件、说明书、包装标签备注
2022/09/09 SUPPL-3(补充) Approval Labeling STANDARD
2016/12/13 ORIG-1(原始申请) Approval STANDARD
与本品相关的专利信息(来自FDA橙皮书Orange Book)
关联产品号专利号专利过期日是否物质专利是否产品专利专利用途代码撤销请求提交日期专利下载备注
与本品相关的市场独占权保护信息
关联产品号独占权代码失效日期备注
与本品治疗等效的药品
活性成分:NORETHINDRONE 剂型/给药途径:TABLET;ORAL-28 规格:0.35MG 治疗等效代码:AB1
申请号产品号申请类型商品名活性成分剂型/给药途径规格市场状态RLDRSTE Code产品号批准日期申请人
017060 001 NDA NOR-QD NORETHINDRONE TABLET;ORAL-28 0.35MG Prescription Yes Yes AB1 Approved Prior to Jan 1, 1982 TEVA BRANDED PHARM
076177 001 ANDA CAMILA NORETHINDRONE TABLET;ORAL-28 0.35MG Prescription No No AB1 2002/10/21 DR REDDYS LABS SA
090454 001 ANDA HEATHER NORETHINDRONE TABLET;ORAL-28 0.35MG Prescription No No AB1 2010/04/23 GLENMARK PHARMS LTD
091325 001 ANDA NORETHINDRONE NORETHINDRONE TABLET;ORAL-28 0.35MG Prescription No No AB1 2011/09/19 LUPIN LTD
201483 001 ANDA NORETHINDRONE NORETHINDRONE TABLET;ORAL-28 0.35MG Prescription No No AB1 2013/06/24 XIROMED
202260 001 ANDA NORETHINDRONE NORETHINDRONE TABLET;ORAL-28 0.35MG Discontinued No No AB1 2013/08/01 AMNEAL PHARMS
202014 001 ANDA NORETHINDRONE NORETHINDRONE TABLET;ORAL-28 0.35MG Prescription No No AB1 2013/09/13 NOVAST LABS
207304 001 ANDA INCASSIA NORETHINDRONE TABLET;ORAL-28 0.35MG Prescription No No AB1 2016/09/23 AUROBINDO PHARMA
206807 001 ANDA NORETHINDRONE NORETHINDRONE TABLET;ORAL-28 0.35MG Prescription No No AB1 2016/12/13 NAARI PTE LTD
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