批准日期，申请提交历史，通知信，药品说明书，审评文件等信息
| 提交状态日期 | 提交号 | 审批结论 | 申请内容分类 | 审评优先级；罕用药状态 | 通知信、审评文件、说明书、包装标签 | 备注 |
|---|
| 2024/06/12 |
SUPPL-13（补充） |
Approval |
Labeling |
STANDARD
|
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| 2024/06/12 |
SUPPL-8（补充） |
Approval |
Labeling |
STANDARD
|
|
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| 2024/06/12 |
SUPPL-4（补充） |
Approval |
Labeling |
STANDARD
|
|
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| 2024/06/12 |
SUPPL-1（补充） |
Approval |
Labeling |
STANDARD
|
|
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| 2024/03/20 |
SUPPL-7（补充） |
Approval |
REMS |
|
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| 2022/12/16 |
SUPPL-5（补充） |
Approval |
REMS |
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| 2022/05/03 |
SUPPL-2（补充） |
Approval |
REMS |
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| 2020/04/17 |
ORIG-1（原始申请） |
Approval |
|
STANDARD
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与本品相关的专利信息（来自FDA橙皮书Orange Book）
| 关联产品号 | 专利号 | 专利过期日 | 是否物质专利 | 是否产品专利 | 专利用途代码 | 撤销请求 | 提交日期 | 专利下载 | 备注 |
|---|
| 无 |
与本品治疗等效的药品
活性成分:BUPRENORPHINE HYDROCHLORIDE; NALOXONE HYDROCHLORIDE 剂型/给药途径:FILM;BUCCAL, SUBLINGUAL 规格:EQ 2MG BASE;EQ 0.5MG BASE 治疗等效代码:AB
| 申请号 | 产品号 | 申请类型 | 商品名 | 活性成分 | 剂型/给药途径 | 规格 | 市场状态 | RLD | RS | TE Code | 产品号批准日期 | 申请人 |
|---|
| 022410 |
001 |
NDA |
SUBOXONE |
BUPRENORPHINE HYDROCHLORIDE; NALOXONE HYDROCHLORIDE |
FILM;BUCCAL, SUBLINGUAL |
EQ 2MG BASE;EQ 0.5MG BASE |
Prescription |
Yes |
No |
AB |
2010/08/30
|
INDIVIOR |
| 205299 |
001 |
ANDA |
BUPRENORPHINE HYDROCHLORIDE AND NALOXONE HYDROCHLORIDE |
BUPRENORPHINE HYDROCHLORIDE; NALOXONE HYDROCHLORIDE |
FILM;BUCCAL, SUBLINGUAL |
EQ 2MG BASE;EQ 0.5MG BASE |
Prescription |
No |
No |
AB |
2018/06/14
|
DR REDDYS LABS SA |
| 205954 |
001 |
ANDA |
BUPRENORPHINE HYDROCHLORIDE AND NALOXONE HYDROCHLORIDE |
BUPRENORPHINE HYDROCHLORIDE; NALOXONE HYDROCHLORIDE |
FILM;BUCCAL, SUBLINGUAL |
EQ 2MG BASE;EQ 0.5MG BASE |
Prescription |
No |
No |
AB |
2019/01/24
|
ALVOGEN |
| 211785 |
001 |
ANDA |
BUPRENORPHINE HYDROCHLORIDE AND NALOXONE HYDROCHLORIDE |
BUPRENORPHINE HYDROCHLORIDE; NALOXONE HYDROCHLORIDE |
FILM;BUCCAL, SUBLINGUAL |
EQ 2MG BASE;EQ 0.5MG BASE |
Prescription |
No |
No |
AB |
2020/04/17
|
MYLAN TECHNOLOGIES |
活性成分:BUPRENORPHINE HYDROCHLORIDE; NALOXONE HYDROCHLORIDE 剂型/给药途径:FILM;BUCCAL, SUBLINGUAL 规格:EQ 4MG BASE;EQ 1MG BASE 治疗等效代码:AB
| 申请号 | 产品号 | 申请类型 | 商品名 | 活性成分 | 剂型/给药途径 | 规格 | 市场状态 | RLD | RS | TE Code | 产品号批准日期 | 申请人 |
|---|
| 022410 |
003 |
NDA |
SUBOXONE |
BUPRENORPHINE HYDROCHLORIDE; NALOXONE HYDROCHLORIDE |
FILM;BUCCAL, SUBLINGUAL |
EQ 4MG BASE;EQ 1MG BASE |
Prescription |
Yes |
No |
AB |
2012/08/10
|
INDIVIOR |
| 205806 |
001 |
ANDA |
BUPRENORPHINE HYDROCHLORIDE AND NALOXONE HYDROCHLORIDE |
BUPRENORPHINE HYDROCHLORIDE; NALOXONE HYDROCHLORIDE |
FILM;BUCCAL, SUBLINGUAL |
EQ 4MG BASE;EQ 1MG BASE |
Prescription |
No |
No |
AB |
2018/06/14
|
DR REDDYS LABS SA |
| 205954 |
002 |
ANDA |
BUPRENORPHINE HYDROCHLORIDE AND NALOXONE HYDROCHLORIDE |
BUPRENORPHINE HYDROCHLORIDE; NALOXONE HYDROCHLORIDE |
FILM;BUCCAL, SUBLINGUAL |
EQ 4MG BASE;EQ 1MG BASE |
Prescription |
No |
No |
AB |
2019/01/24
|
ALVOGEN |
| 211785 |
002 |
ANDA |
BUPRENORPHINE HYDROCHLORIDE AND NALOXONE HYDROCHLORIDE |
BUPRENORPHINE HYDROCHLORIDE; NALOXONE HYDROCHLORIDE |
FILM;BUCCAL, SUBLINGUAL |
EQ 4MG BASE;EQ 1MG BASE |
Prescription |
No |
No |
AB |
2020/04/17
|
MYLAN TECHNOLOGIES |