药品注册申请号:213676
申请类型:ANDA (仿制药申请)
申请人:LAURUS
申请人全名:LAURUS LABS LTD
产品信息
产品号商品名活性成分剂型/给药途径规格/剂量参比药物(RLD)生物等效参考标准(RS)治疗等效代码该申请号批准日期该产品号批准日期市场状态
001 SACUBITRIL AND VALSARTAN SACUBITRIL; VALSARTAN TABLET;ORAL 24MG;26MG No No AB 2024/05/28 2024/05/28 Prescription
002 SACUBITRIL AND VALSARTAN SACUBITRIL; VALSARTAN TABLET;ORAL 49MG;51MG No No AB 2024/05/28 Prescription
003 SACUBITRIL AND VALSARTAN SACUBITRIL; VALSARTAN TABLET;ORAL 97MG;103MG No No AB 2024/05/28 Prescription
批准日期,申请提交历史,通知信,药品说明书,审评文件等信息
提交状态日期提交号审批结论申请内容分类审评优先级;罕用药状态通知信、审评文件、说明书、包装标签备注
2024/05/28 ORIG-1(原始申请) Approval STANDARD
与本品相关的专利信息(来自FDA橙皮书Orange Book)
关联产品号专利号专利过期日是否物质专利是否产品专利专利用途代码撤销请求提交日期专利下载备注
与本品相关的市场独占权保护信息
关联产品号独占权代码失效日期备注
与本品治疗等效的药品
活性成分:SACUBITRIL; VALSARTAN 剂型/给药途径:TABLET;ORAL 规格:24MG;26MG 治疗等效代码:AB
申请号产品号申请类型商品名活性成分剂型/给药途径规格市场状态RLDRSTE Code产品号批准日期申请人
207620 001 NDA ENTRESTO SACUBITRIL; VALSARTAN TABLET;ORAL 24MG;26MG Prescription Yes No AB 2015/07/07 NOVARTIS PHARMS CORP
213605 001 ANDA SACUBITRIL AND VALSARTAN SACUBITRIL; VALSARTAN TABLET;ORAL 24MG;26MG Prescription No No AB 2024/05/28 CRYSTAL
213676 001 ANDA SACUBITRIL AND VALSARTAN SACUBITRIL; VALSARTAN TABLET;ORAL 24MG;26MG Prescription No No AB 2024/05/28 LAURUS
213682 001 ANDA SACUBITRIL AND VALSARTAN SACUBITRIL; VALSARTAN TABLET;ORAL 24MG;26MG Prescription No No AB 2024/05/28 ALEMBIC
活性成分:SACUBITRIL; VALSARTAN 剂型/给药途径:TABLET;ORAL 规格:49MG;51MG 治疗等效代码:AB
申请号产品号申请类型商品名活性成分剂型/给药途径规格市场状态RLDRSTE Code产品号批准日期申请人
207620 002 NDA ENTRESTO SACUBITRIL; VALSARTAN TABLET;ORAL 49MG;51MG Prescription Yes No AB 2015/07/07 NOVARTIS PHARMS CORP
213605 002 ANDA SACUBITRIL AND VALSARTAN SACUBITRIL; VALSARTAN TABLET;ORAL 49MG;51MG Prescription No No AB 2024/05/28 CRYSTAL
213676 002 ANDA SACUBITRIL AND VALSARTAN SACUBITRIL; VALSARTAN TABLET;ORAL 49MG;51MG Prescription No No AB 2024/05/28 LAURUS
213682 002 ANDA SACUBITRIL AND VALSARTAN SACUBITRIL; VALSARTAN TABLET;ORAL 49MG;51MG Prescription No No AB 2024/05/28 ALEMBIC
活性成分:SACUBITRIL; VALSARTAN 剂型/给药途径:TABLET;ORAL 规格:97MG;103MG 治疗等效代码:AB
申请号产品号申请类型商品名活性成分剂型/给药途径规格市场状态RLDRSTE Code产品号批准日期申请人
207620 003 NDA ENTRESTO SACUBITRIL; VALSARTAN TABLET;ORAL 97MG;103MG Prescription Yes Yes AB 2015/07/07 NOVARTIS PHARMS CORP
213605 003 ANDA SACUBITRIL AND VALSARTAN SACUBITRIL; VALSARTAN TABLET;ORAL 97MG;103MG Prescription No No AB 2024/05/28 CRYSTAL
213676 003 ANDA SACUBITRIL AND VALSARTAN SACUBITRIL; VALSARTAN TABLET;ORAL 97MG;103MG Prescription No No AB 2024/05/28 LAURUS
213682 003 ANDA SACUBITRIL AND VALSARTAN SACUBITRIL; VALSARTAN TABLET;ORAL 97MG;103MG Prescription No No AB 2024/05/28 ALEMBIC
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